Acetilcolina - o excitație neurotransmitator nervoase. Acetilcolina: caracteristici, produse, proprietăți

передатчик нервного возбуждения в ЦНС, окончаниях парасимпатических нервов и вегетативных ганглиях. Acetilcolina - un transmițător nerv în excitația SNC, terminațiile nervoase parasimpatic și ganglionul autonom. Acesta îndeplinește sarcini importante în procesele de viață. funcții similare au aminoacizi, histamina, dopamina, serotonina, adrenalina. Acetilcolina este una dintre cele mai importante emițătoare de impulsuri din creier. Să considerăm această chestiune în detaliu.

Prezentare generală

Capătul fibrei din care transmite neurotransmițătorului acetilcolină, numit colinergic. În plus, există elemente speciale cu care interacționează. Ele sunt numite receptori colinergici. Aceste elemente sunt molecule de proteine complexe - nucleoproteine. отличаются тетрамерной структурой. receptorii acetilcolinei diferă în structura tetramerică. Acestea sunt situate pe suprafața exterioară a membranei plasmatice (postsinaptică). Prin natura lor, aceste molecule sunt eterogene.

In studiile experimentale, și este utilizat în scopuri medicale de droguri „clorură de acetilcolină“ prezentat în soluție injectabilă. Alte medicamente pe bază această substanță nu este disponibilă. Sunt sinonime ale medicamentului: "Miohol", "Atsekolin", "Tsitoholin".

Clasificarea proteinelor colină

Unele molecule sunt situate în nervii colinergici postganglionare. Aceasta este o zonă de mușchi netezi, inima, glandele. Ele sunt numite receptori-m colinergică - muskarinochuvstvitelnye. Alte proteine sunt localizate in sinapse ganglion si structurilor somatice neuromusculare. Acestea sunt denumite receptori-n colinergică - nikotinochuvstvitelnymi.

explicații

Clasificarea de mai sus este de reacții de specificitate datorate care apar atunci când acestea interacționează sistemele biochimice și acetilcolina. , в свою очередь, объясняет причины некоторых процессов. Aceasta, la rândul său, explică de ce unele procese. De exemplu, reducerea presiunii, secreția crescută de gastric și alte glande salivare, bradicardie, etc. și pupilar constricția. Muskarinochuvstvitelnye sub influența asupra proteinelor și contracția musculaturii scheletice și așa mai departe. Nikotinochuvstvitelnye la expunerea la molecula. In ultimii ani, oamenii de știință au început să se separe receptorii m colinergică în subgrupul. Cel mai studiat astăzi rolul și localizarea moleculelor M1 și M2.

Specificitatea efectului

не избирательный элемент системы. Acetilcolina - acest lucru nu este un element al sistemului electoral. În grade diferite, aceasta afectează atât și n--M molecule. interesul Muskarinopodobnoe este influența pe care o exercită acetilcolina. воздействие проявляется в замедлении сердечного ритма, расширении кровеносных сосудов (периферических), активизации перистальтики кишечника и желудка, сокращении мышц матки, бронхов, мочевого, желчного пузыря, интенсификации секреции бронхиальных, потовых, пищеварительных желез, миозе. Acest efect se manifestă în încetinirea ritmului cardiac, dilatarea vaselor sanguine (periferice), activarea motilității intestinale și a stomacului, mușchiului uterin, bronhie, vezică, vezică biliară, intensificarea secrețiilor bronșice, transpirație, glande digestive, miozita.

constricția pupilei

iris circular musculare inervate de fibre postganglionare in nervii oculomotori, începe simultan cu ciliate redus puternic. În acest caz, există o relaxat ligamente Zinn. Rezultatul este un spasm de cazare. Constricția pupilei, datorită influenței acetilcolină, de obicei însoțită de o scădere a presiunii intraoculare. Acest efect este cauzat de extinderea părții coajă în canalul Schlemm și pe spațiile de fond fontanovyh mioza și aplatizare irisului. Acest lucru îmbunătățește fluxul de fluid din interiorul fluidelor oculare.

на основе других подобных ему веществ используются при лечении глаукомы. Cu capacitatea de a reduce presiunea intraoculară ca acetilcolina, formulările bazate pe alte substanțe similare utilizate în tratamentul glaucomului. Acestea includ, în special, includ agenți anticolesterazice, colinomimeticelor.

proteinele Nikotinochuvstvitelnye

обуславливается его участием в процессе передачи сигналов с преганглионарных нервных волокон на постганглионарные, находящиеся в вегетативных узлах, и с двигательных окончаний на поперечнополосатые мышцы. acțiunea Nikotinopodobnoe acetilcolinei cauzată de participarea sa la procesul de transducție a semnalului de la preganglionari fibrele nervoase postganglionarnae care sunt în nodurile vegetative și terminații motorii pe mușchiul striat. La doze mici substanța acționează ca un emițător de excitare fiziologice. , то может развиться стойкая деполяризация в районе синапсов. În cazul în care acetilcolina este crescut, acesta poate dezvolta depolarizare persistenta a sinapselor din zonă. De asemenea, există posibilitatea de a bloca transferul de excitație.

CNS

играет роль передатчика сигналов в различных мозговых отделах. Acetilcolina în organism acționează ca un emițător de semnal în diferite părți ale creierului. La concentrații scăzute se poate atenua, și în mare - lent impulsuri de difuzare sinaptice. Modificări în metabolismul pot contribui la tulburari ale creierului. психотропной группы. Antagoniștii, care a contrastat cu acetilcolina - grup de medicamente psihotrope. Când au supradozaj pot să apară o violare a functiilor nervoase superioare (efecte halucinogene etc.).

sinteza acetilcolinei

Aceasta are loc în citoplasmă terminațiilor nervoase. substanță Stocurile situate în terminalele presinaptice sub formă de bule. Apariția unui potențial de acțiune conduce la eliberarea acetilcolinei din mai multe „capsule“ sute în fanta sinaptică. Substanțele eliberate din vezicule se leaga la membrana postsinaptică cu molecule specifice. Acest lucru crește permeabilitatea la ionii de sodiu, calciu și potasiu. Rezultatul este un potențial postsinaptic excitator. Efectul acetilcolinei este limitată prin hidroliză, care implică atsetilholiesterazy enzimă.

Fiziologie molecule nicotinic

Prima descriere a promovat potențialul electric de descărcare intracelular. receptorilor nicotinici a devenit unul dintre primii, care a fost capabil să înregistreze curenții care curge printr-un singur canal. În stare deschisă poate trece ionii K + și prin el Na +, în mai mică măsură, cationi bivalenți. În acest caz, conductivitatea canalului este exprimată într-o valoare constantă. Durata stării deschise, cu toate acestea, acționează caracteristici dependente de potențialul de tensiune aplicat la receptor. Mai mult, acesta din urmă este stabilizat în timpul tranziției de la depolarizarea hiperpolarizarea membranei. În plus, există fenomenul desensetizatsii. Aceasta are loc după aplicarea prelungită a acetilcolinei și alți antagoniști care reduc sensibilitatea receptorilor și creșterea duratei stării canalului deschis.

stimulare electrica

Blocuri dihidro-β-eritroidin receptorilor nicotinici din creier și nervul ganglionul asupra dezvoltării răspunsului colinergic. Ele sunt de asemenea caracterizate prin afinitate mare afinitate cu nicotină marcat cu tritiu. Sensibil αBGT receptorii neuronale din hipocampus au o sensibilitate scăzută de acetilcolina, spre deosebire de elementele αBGT insensibil. Reciclarea și antagonist competitiv selectiv al actelor primul metillikakonitin.

Anumiți derivați anabeziina provoca un efect de activare selectivă asupra grupului αBGT-receptori. Conductivitatea canalului ionic este suficient de mare. Acești receptori sunt diferite caracteristici unice, dependente de voltaj. curent cu ajutorul valorilor depolarizare e Obschekletochny. potențial care indică o reducere a ionilor trec prin canalele.

Acest fenomen este astfel reglată într-un conținut de Mg2 + a elementelor de soluție. Acest lucru, acest grup diferă de receptorii de celule musculare. Acestea din urmă nu suferi modificări ale curentului de ioni pentru a ajusta valorile potențialului membranei. Astfel, un receptor de N-metil-D-aspartat, având o permeabilitate relativă de Ca2 + pentru elemente, prezintă situația inversă. Odată cu creșterea capacității hiperpolarizare de a crește conținutul valorilor și ionilor Mg2 +, curentul de ioni este blocat.

Caracteristici molecule muscarinici

Receptorii-M colinergic aparțin clasei serpentivnyh. Ele transmit impulsuri prin intermediul heterotrimeric Proteinele G. receptorului muscarinic Group a fost identificat datorită proprietății lor de a lega muscarină alcaloid. Indirect, aceste molecule au fost descrise în secolul al 20-lea în studiul efectelor curara. Examinarea directă a acestui grup a început în 20-30 de ani. același secol după identificarea compusului ca neurotransmițătorului acetilcolină, care furnizează puls in sinapse neuromusculare. Proteinele M sunt activate sub influența muscarinice și blocate de atropină, n-activat molecule sub influența nicotinei și blocate de curara.

După un număr mare de subtipuri au fost detectate în ambele grupuri de receptori. Sinapse neuromusculare conține doar molecula de nicotină. Receptorii muscarinici se gasesc in celulele de glande și mușchi, precum și - cu n-holinoretseptorami - in neuronii CNS si ganglionul neuronale.

funcții

Receptorii muscarinici posedă un întreg set de proprietăți diferite. Mai întâi de toate, acestea sunt situate în ganglionul autonomă și care pleacă de la ei fibre postganglioznyh, concepute pentru organele țintă. Acest lucru indică receptorii implicați în transmisie și efectele modulare parasimpatic. Acestea includ, de exemplu, includ contracția mușchilor netezi, vasodilatație, secreția crescută a glandelor, reducerea ritmului cardiac. Fibrele CNS colinergice, care sunt prezente în compoziția interneuronilor și sinapse muscarinici sunt concentrate in principal in cortexul cerebral, hippocampus, stem nuclee, striatum. În alte zone în care se găsesc în număr mai mic. Receptorii-centrale m colinergică afectează reglarea somnului, memorie, învățare și atenție.