Medicamentul "MabThera". Instrucțiuni de utilizare

Categoria de medicamente antitumorale include medicamentul "MabThera". Descrierea medicamentului indică capacitatea sa de a se lega în mod specific de antigenul transmembranar prezent în 95% din limfoamele cu celule B non-Hodgkin. Ingredientul activ este rituximab.

Medicamentul "MabThera". Instrucțiuni: indicații

Medicamentul este prescris pentru limfomul non-Hodgkin de celule B:

- rezistente la chimioterapie sau recurente, CD20-pozitiv cu un grad scăzut de malignitate sau folicular;

- etapa a treia-a patra foliculară în asociere cu chimioterapia la pacienții netratați;

- folicular după reacția la terapia de inducție ca agent de susținere;

- celule B mari CD20-pozitive în asociere cu chimioterapie cu CHOP.

Instrumentul "MabThera" recomandă utilizarea leucemiei limfocitare cronice :

- în asociere cu chimioterapie la pacienții care nu au fost supuși unui tratament standard;

- recidivă sau rezistență chimică în combinație cu chimioterapie.

Medicamentul este prezentat adulților cu o formă activă de poliartrită reumatoidă în combinație cu medicamentul "Methotrexat" cu răspunsuri inadecvate sau intoleranță la regimurile terapeutice utilizate.

Contraindicații

Instrumentul "MabThera" nu recomandă instrucțiunile privind intoleranța individuală.

Se recomandă precauție atunci când se prescrie un medicament pentru pacienții cu aritmie, angina pectorală, insuficiență cardiacă cronică, tensiune arterială crescută sau scăzută, trombocitopenie, neutropenie, BPOC (datorită probabilității bronhospasmului).

Efecte secundare

Odată cu utilizarea medicamentului "MabThera", este posibilă greața, durerea abdominală și vărsăturile. Evenimentele negative includ hipotensiunea arterială ortostatică, aritmia, tahicardia, bradicardia, tulburarea funcției renale, edemul periferic, durerea în piept și coloana lombosacrală. Medicamentul "MabThera" poate provoca neuropatie periferică, nevrită, somnolență sau insomnie, agitație sau depresie, anxietate, slăbiciune, amețeli, dureri de cap. Reacțiile adverse sunt reacții alergice. Instrucțiunile includ: rinită, umflarea faringelui sau limbii, scurtarea respirației, bronhospasmul, mâncărimea pielii, pierderea în greutate, tulburarea gustului, tremurul, frisoanele, febra, durerea în zona gâtului și localizarea localizării tumorii, infecții.

dozare

Medicamentul se administrează lent în perfuzie intravenoasă. Când monoterapia se utilizează o dată pe săptămână pentru 375 mg timp de patru săptămâni. Rata inițială a primei administrări este de 50 mg / oră. Creșterea la viteza maximă (400 mg / h) trebuie efectuată treptat.

Instrucțiuni speciale

Timp de treizeci la șaizeci de minute înainte de introducere se recomandă premedicația (prepararea) cu analgezice și antihistaminice.

În timpul tratamentului și în decurs de doisprezece luni de la terminarea tratamentului, femeile aflate la vârsta fertilă trebuie să utilizeze contraceptive fiabile.

Medicamentele hipotensive ar trebui întrerupte cu cel puțin douăsprezece ore înainte de introducerea medicamentului "MabThera".

Eficacitatea și siguranța medicamentului la copii nu a fost stabilită.

Despre medicamentele "MabThera" de experți sunt mai pozitive. Mai mult, în timpul cercetării sa constatat că administrarea imediată a medicamentului ca monoterapie, precum și utilizarea ulterioară a acestuia ca agent de susținere timp de doi ani, reduce probabilitatea de deteriorare a fluxului de limfom folicular.