Sindromul Gilbert. diagnosticul său, consecințe

Sindromul Gilbert, este pentru boala? Sindromul Gilbert - cea mai ușoară variantă clinică hiperbilirubinemiei funcțională. Boala prezintă mutația genei UGT1A1. Din cauza lui, enzima este codificată de o UDP. sindromul Gilbert se caracterizează prin următoarele:

1. Nivelurile crescute de bilurbina sanguin
2. eșec parțial glyukuroniltransferazy
3. Absența modificărilor hepatice
4. Reducerea bilirubina crescute datorită acțiunii fenobarbitalului

Pentru prima dată , sindromul Gilbert a fost găsit în 1901, medicii francezi Gilbert Nicolas Augustin și Lereboullet P. Ei au identificat sindromul ca „un cholehemia familie“. După aceea, sa sugerat câteva nume, dar sa oprit pe sindromul Gilbert. Acest sindrom apare adesea la bărbați cu vârsta cuprinsă între 25-30 de ani.

Simptomele tipice pentru boli

La om, există oboseală, dreapta sus colica cadran apar. Manifestarea principală a sindromului este anxietatea și culoarea pictat. Uneori se întâmplă că nu se observă tenta gălbuie, iar persoana care învață despre boala numai după ce a avut loc un organism biochimic. Există două tipuri de boală: episodică și cronică. Dacă o persoană este supraîncărcarea fizic corpul, poate să apară icterul. In plus, abuzul de alcool, de foame poate fi un „start“ pentru dezvoltarea bolii.

Diagnosticul sindromului Gilbert.

bilubirin În general în timpul bolii poate fi la nivelul de 21-51 mmol / l, în care este posibil să se mărească nivelul de 85-130 micromoli / litru. Pentru a identifica această boală, trebuie să treacă un diagnostic special. Acesta poate fi de mai multe tipuri.

1. Test de a muri de foame. Utilizate în principal dieta saraca in grasimi, cel putin - repaus alimentar timp de 48 de ore. Astfel, concentrația bilirubinei în sânge crește.
2. Testul cu pentobarbital. Utilizarea acestui medicament conduce la stimularea glyukuroniltrasferazu activității enzimei, reducând astfel nivelul bilirubinei.

tratamentul bolii

Orice tratament special, în general, nu, pentru că este o caracteristică a unui organism, nu o boală. Doar bolnav de sarcină în plus contraindicat, trebuie să urmeze un regim alimentar special. Băuturile alcoolice pentru o astfel de persoană ar trebui să fie interzisă, deoarece utilizarea lor poate duce la dezvoltarea bolii. Dar merită să ne amintim că , în cazurile de sindrom Gilbert nu este necesar de a refuza vaccinări. In timpul medicii icter de amplificare prescrie un anumit regim alimentar, terapia cu vitamine este prescris.

Efectele sindromul Gilbert

Cei care au găsit sindromul Gilbert, efectele de interes, precum și modul în care boala va afecta ficatul. Unele efecte nu pot fi deloc, dar este mai bine pentru a face cu ultrasunete a ficatului, precum și un test de sânge pentru bilirubina. Pentru ficat a rămas intactă până la detectarea sindromului Gilbert, trebuie să rămânem la o dieta, si limiteaza-te pentru a exercita. Uneori, efectele bolii pot manifesta ca steatoza pigment tranzitorie. Practic, aceste efecte sunt observate la bărbați. De aceea, bărbații care suferă de sindromul trebuie să monitorizeze sănătatea lor.

Care sunt previziunile puse pe cei bolnavi?

Aceasta boala poate fi considerată o variantă a normei. Aceste persoane sunt considerate a fi relativ sănătos, cu atât mai mult în tratamentul special de care nu au nevoie. În ciuda faptului că hiperbilirubinemiei poate fi menținută pentru viață, sindromul Gilbert nu duce la moarte. Există o posibilitate de tulburări psihosomatice, și colelitiază. Consecințele acestei boli pot să nu apară până la 20 de ani, dar întotdeauna însoțit de o persoană, cu atât mai mult, care poate acționa factor de ereditate. Cel mai important lucru este că această boală nu este un impact deosebit asupra activității umane.