Sindromul Tietze lui

Sindromul Tietze a fost descrisă în 1921 de către german pseudotumor chirurg A.Tittse ca capetele nervurilor, însoțite de durere.
Unul dintre motivele pentru diagnostic tardiv este ca medicii de multe ori uita sau
Ei nu știu că există sindromul Tietze. Simptomele sunt similare cu cele ale sale majore
numărul de simptome de boală. Uneori, simptomele sunt confundate cu simptome
osteocondrite, osteomielită, mastita, angina, nevralgie intercostală,
ulcer peptic, gastrita și pleuropneumonie.

Unul și un aviz medical finală cu privire la cauzele sindromului nu este, cu toate acestea, un număr mare de pacienți identificați anterior prezintă episoade de boli infecțioase, efort fizic extreme, tuse severă și malnutriție. La câteva zile după debutul bolii în dezvoltarea tulburărilor degenerative ale cartilajului costal, care sunt caracterizate printr-o schimbare în locația și dimensiunea condrocitelor. Material de bază abestiziruetsya apar porțiuni sechestrării, astfel metaplazia care se termină scleroză și calcifiere.

Sindromul Tietze caracterizat prin edem reversibil benigne
cartilaj costal, provocând durere. Cele mai frecvente boli observate la sportivi și persoanele angajate în muncă fizică grea. În cele mai multe cazuri, aceasta a afectat cartilaj costal pe de o parte și are o locație în zona pieptului din stânga. Sindromul Tietze poate dezvolta treptat sau brusc. Uneori, umflarea este precedată de dureri în articulația sternului sau umerilor cingătoare. Principalele manifestări ale bolii sunt durerea sâcâitoare asociate cu leziuni ale periost. De obicei, durerea este localizată în mod clar, dar poate uneori irradirovat pe peretele toracic anterior și gâtului. În zona leziunii observate încălcări ale mușchilor tonice cingătoarea umerilor și a gâtului. Durerea agravată de creșterea stresului emoțional și fizic. Modificări în leziuni ale pielii în zonă și o creștere a ganglionilor limfatici se observă. Capătul frontal al nervurii este desemnat fusiforme umflarea dens. În plus față de manifestările locale ale sindromului, boala se manifesta sub forma unor simptome vegetative-iritative.

starea generală nu este rupt, dar durerea poate persista timp de câteva săptămâni, la pacienții cu un diagnostic de sindrom Tietze. Tratamentul constă în a primi medicamente anti-inflamatorii non-steroidiene. Efect bun care deține tratamente termice locale și utilizarea de injectare a hidrocortizonului și locale blocada novocaina. Terapia simptomatică include un aliment complet și echilibrat, îmbogățit cu vitamine și minerale. Sindromul Tietze raspund bine la tratamentul de droguri absorbabile. În forma acută a bolii , se recomandă repaus la pat. Ar trebui să se limiteze la sport și activitatea fizică. Efectiv balneoterapie la stațiunile noroi.

Sindromul Tietze se dezvolta ca un foarte tineri și vârstnici pacienți. Uneori, boala se observă împotriva osteoporozei postmenopauză. Boala apare sub forma unor episoade acute ocazionale, care poate dura până la câteva zile. În termen de câteva luni de atacuri dureroase sunt treptat pe cont propriu, dar unele cazuri de boala poate avea o tendință pe termen lung. În ciuda durere, sindromul nu este periculoasă pentru viața și sănătatea pacientului. Cauzele durerii care apar atunci când tușiți sau strănutați variat. În cazul în care cauza lor este sindromul Tietze, este de nici un motiv de îngrijorare.