Distrofie musculară

Distrofia musculară se referă la un grup de boli care se caracterizează prin atrofie simetrică, progresivă a tuturor mușchilor scheletici disponibili. Boala este practic asimptomatică, deoarece nu există dureri pronunțate și nu există o pierdere de sensibilitate la nivelul extremităților.

Nu au fost dezvoltate încă fonduri pentru tratamentul unei astfel de boli cum ar fi distrofia musculară. În prezent, există mai multe tipuri principale ale acestei patologii. Dar, de cele mai multe ori apare distrofia musculară Duchenne, în aproape 50% din toate cazurile acest tip este observat. De regulă, boala începe să se dezvolte în copilărie, iar până la vârsta de 20 de ani duce la moarte. Alte tipuri de distrofie se dezvoltă mai puțin progresiv, iar pacienții pot trăi până la 40 de ani. Și astfel de specii, cum ar fi distrofia umărului și a feței și extremitatea taliei, nu afectează deloc speranța de viață.

Dezvoltarea acestei boli poate fi cauzată de diferite genuri. De exemplu, doar bărbații devin specii complicate. Iar gena acestor specii se află în cromozomul sexual. Tipurile mai ușoare de boală pot afecta nu numai bărbații, ci și femeile.

Orice distrofie musculară progresivă determină atrofie musculară. Dar această patologie are grade diferite de severitate și de timp diferit de apariție.

De exemplu, distrofia musculară a lui Duchenne începe să se manifeste în copilăria timpurie, undeva între 3 și 5 ani. Copiii au o caracteristică mers pe jos de mers, pe scări se ridică cu mare dificultate, de regulă, cad des și pur și simplu nu pot alerga. Dacă copilul își ridică mâinile, atunci se observă efectul întârzierii scapulei de pe trunchi, acest simptom fiind numit și "scapulele pterygoide". Un copil care are o astfel de boală, la vârsta de 9-11 ani, devine legat într-un scaun cu rotile. Dystrofia afectează, de asemenea, mușchii cardiace, care aproape întotdeauna conduc la moarte de insuficiența cardiacă, care apare de obicei brusc. În plus, pacienții pot muri de orice infecție sau de insuficiență respiratorie.

Distrofia, care are leziuni localizate, se dezvoltă mult mai lent. Primele simptome pot apărea numai la 5 ani, dar după 15 copii există încă abilitatea de a merge, adesea mult mai târziu. Semnele unei forme ușoare de distrofie sunt, de exemplu, patologii cum ar fi: un proces rău de supt la sân, nu există nici o modalitate de a-ți împături buzele fluierului și, de asemenea, incapacitatea de a ridica mâinile deasupra capului. Adesea, boala poate fi exprimată în expresii faciale anormale și lipsă de mobilitate în timpul plângerii sau a râsului.

Dacă există o suspiciune cu privire la această boală, este necesar ca copilul să fie arătat imediat medicului, care, la rândul său, va numi un anumit examen. Destul de des, o bucată de țesut muscular este luată pentru analiză - o biopsie. Aceasta, de regulă, arată modificările celulare disponibile și prezența depozitelor grase. Atunci când analizează toate datele obținute, medicul poate prezice cu mai multă precizie evoluția bolii.

În centrele medicale specializate, cu ajutorul echipamentului de ultimă oră, medicii pot stabili cu exactitate dacă un copil este susceptibil la această boală. Pentru a face acest lucru, cei din urmă sunt examinați pentru genele lor respective. În cazul în care familia a avut cazuri de această boală, cei care urmează să conceapă un copil, trebuie să vă consultați mai întâi în centre medicale și genetice similare.

În cazul în care un copil a dezvoltat o boală, cum ar fi distrofia musculară, tratamentul trebuie utilizat imediat. Nu există mijloace de vindecare, așa cum am menționat deja, dar în cele din urmă există câteva dispozitive ortopedice, exerciții și, de asemenea, chirurgie. Toate acestea pot, pentru o vreme, să salveze mobilitatea copilului.