Este cancerul transmis prin moștenire? Cum se transmite cancerul?

Racul este una dintre cele mai teribile boli pe care orice persoană le poate avea. Acestea se numesc tumori maligne, formate în diferite părți ale corpului.

Cum se dezvoltă cancerul?

Medicii cred că instalarea cancerului este o confluență a factorilor interni și externi. Primul înseamnă o reducere semnificativă a nivelului de imunitate nespecifică disponibilă fiecărei persoane, iar a doua - impactul substanțelor nocive și mutațiile genetice rezultate.

Celulele mutate, divizia lor atipică începe, se formează tumori benigne și maligne. Primul sau în nici un fel interfera cu persoana, sau pot fi eliminate fără consecințe pentru organism. Dar tumorile maligne sunt cancer. Există un număr mare de specii ale acestei boli. Unele pot fi vindecate, unele letale în marea majoritate a cazurilor.

Din ce motiv se poate dezvolta boala oncologică, nimeni nu știe. Nu există un răspuns exact la această întrebare. Prin urmare, mulți oameni sunt preocupați de modul în care se transmite cancerul. Este posibil să te infectezi de la pacient prin contact? Este cancerul transmis prin moștenire? Nu, cancerul nu ajunge în aer, și da, există riscul de a obține astfel de gene.

Rac în moștenire

La mulți oameni, cancerul a dus rudele și rudele. Atât de mulți copii nevinovați suferă de această boală teribilă! În mod involuntar, vă puneți întrebarea: "Ce se întâmplă dacă un copil nou-născut are această boală, pentru că au existat rude care au suferit de oncologie?" La urma urmei, nimeni nu va da o sută la sută garanție că o persoană nu va arăta această patologie.

Există familii care se tem atât de mult încât viitorul lor copil va moșteni cancer, care refuză complet să aibă copii.

Persoanele care pot depăși o boală gravă, în majoritatea cazurilor, nu îndrăznesc să planifice sarcina.

Rac și copii

Vârsta copiilor este caracterizată de astfel de tipuri de cancer care nu apar la adulți și invers.

Oamenii de știință sunt siguri că componenta genetică devine vina dezvoltării cancerului. După o mulțime de cercetări, sa stabilit că în marea majoritate a cazurilor, bolile oncologice din copilărie încep să se dezvolte pe parcursul perioadei intrauterine. Acestea sunt legate de mutații genetice sau de anomalii genetice. Până în prezent, oamenii de știință nu pot da un răspuns clar la întrebarea despre modul în care se manifestă patologiile genetice, dar studiile în acest domeniu au fost efectuate de foarte mult timp.

Mutația afectează formarea de organe, este deranjată și formarea țesuturilor corpului. Activitatea ridicată a metabolismului copiilor duce la dezvoltarea rapidă a tumorilor.

Cele mai frecvente cazuri la copii sunt predispoziția ereditară la cancer de două tipuri: nefroblastomul și retinoblastomul. Adesea, tumora este însoțită de viciile diferitelor organe. Uneori ele sunt plural.

Viitorii părinți pot afla care este probabilitatea ca copilul lor să moștenească o boală oncologică. Conducătorii geneticieni, implicați îndeaproape în studiul acestei boli, au dezvoltat un test pentru cancer, care va arăta probabilitatea procentuală de transmitere a bolii.

Necesitatea consilierii genetice

Deci, cancerul este transmis prin moștenire? Chiar și un caz de cancer în familie dă naștere la îngrijorarea cu privire la propria sănătate și la modul în care va fi în viitor copiii. Ca măsură preventivă, trebuie să conduceți un stil de viață sănătos, precum și să urmați în mod regulat examinări.

Dacă un tip de cancer a fost găsit în familie, nu într-unul, ci în mai multe persoane, este necesar să se consulte un oncolog și o genetică. Toți membrii familiei sunt în pericol. În timp, măsurile luate pot preveni boala. Sau examinările regulate vor detecta cancerul într-un stadiu incipient.

Studii de boală

Unii oameni se gândesc serios la modul în care se transmite cancerul și dacă se vor infecta în timpul comunicării cu pacientul. Acest comportament este nerezonabil, deoarece picăturile oncologice sexuale sau în aer nu se ridică.

Factorii comuni ai dezvoltării tumorilor sunt:

• Predispoziția genetică.
• Carcinogeni în anumite substanțe.
• Infecții virale.
• Stresul și tensiunea nervoasă.

Frecvente neoplasme ereditare

În unele familii există o genă mutantă, care duce la cazuri de boală a unui anumit tip de oncologie. Cele mai comune tipuri:

• Cancerul de sân. Acest tip este cea mai frecventă boală oncologică feminină. Mutația ereditară a genelor BRK1 și BRK2 dă 95% din faptul că o femeie va avea acest proces malign. Predispoziția la cancer, adică dacă rudele directe au o astfel de boală, crește riscul la jumătate.

• Cancerul ovarelor. Până de curând, oamenii de știință erau siguri că, dacă boala a fost diagnosticată la pacienții vârstnici, înseamnă că nu a fost transmisă la nivelul genelor. Nu cu mult timp în urmă, oamenii de știință germani au negat această afirmație. Nu contează la ce vârstă a fost diagnosticată "tumoarea malignă". Prezența sa înseamnă că riscul de a dezvolta boala în rudele directe se dublează.
• Cancerul stomacului și deteriorarea sistemului digestiv. 10% din toate tipurile de boli sunt familiale. Un impuls pentru dezvoltarea tumorii devine inflamația mucoasei gastrice și formarea ulcerului.
• Cancerul pulmonar. Acest tip de tumoare malignă este cel mai frecvent întâlnit. Fumatul sporește șansa de a obține boala, deoarece fumul de tutun provoacă o mutație celulară. Oamenii de știință din Anglia au fost capabili să determine că acest tip de tumori prezintă, de asemenea, o înclinație ridicată a familiei. Un impuls pentru dezvoltarea bolii devine fumatul unui pacient. Dacă boala este detectată într-o fază incipientă, aceasta poate fi vindecată. În ultima etapă, aceasta este o umflare inoperabilă.
• Cancerul de prostată. Acest neoplasm nu este considerat moștenit, dar dacă un om are această boală, riscul de predispoziție la rudele directe este ridicat.
• Cancerul intestinului gros. Cel mai adesea acest neoplasm este independent. Predispoziția genetică este observată în 30% din cazuri, când polipoza intestinului este transmisă hereditar. Poate fi atât tumori benigne, cât și tumori maligne. La un moment dat în viață polipii se transformă și devin canceroși.
• Tiroidian cancer. Dacă o persoană a primit expunere la radiații în copilărie, dezvoltarea acestui tip de cancer este foarte probabilă.

Substanțe care duc la tumori

Specialiștii identifică o serie de substanțe care cauzează mutații genetice la om. Mai devreme a fost chemată o substanță - fumul de tutun. De asemenea, se pot dezvolta neoplasme datorită inhalării vaporilor chimici la pacienți, în special la azbest. Poluarea aerului mărește riscul de apariție a unei tumori maligne.

Radiația cu radiație foarte activă duce la mutația celulelor și, în consecință, la dezvoltarea cancerului.

În societatea modernă, se produc multe produse modificate genetic. Utilizarea frecventă a acestora poate duce la mutația celulelor în organism și la formarea tumorilor.

Virusul papilloma

Acest tip de virus poate duce la apariția unei boli cum ar fi cancerul de col uterin. Oamenii de stiinta au dovedit o legatura directa intre ei. Și deja aici, la întrebarea cu privire la modul în care se transmite cancerul, se poate confirma cu puțină încredere că este capabil să fie transmis și sexual. Infecția cu papilomavirus este luată în acest fel. Nu trebuie să vă fie teamă - riscul de a dezvolta boala este foarte mic, deoarece acest virus există deja în aproape fiecare a doua persoană.

Dacă apar multe tipuri de cancer cu o deteriorare a bunăstării generale, atunci aceasta este asimptomatică. Boala se dezvoltă după o scădere rapidă și semnificativă a imunității. Oamenii de stiinta au dezvoltat un vaccin care poate preveni aceasta boala, dar este permisa doar introducerea ei la cei care nu au inceput sa faca sex.

subliniază

Tensiunea nervoasă poate contribui la formarea cancerului. Tumoarea provine din opresiunea severă a tuturor sistemelor de apărare ale organismului și a mutațiilor fiziologice ulterioare.

Genetica oncologică

Oamenii de știință studiază constant tipurile de cancer și căile de combatere a bolii. Ei dezvoltă modalități de identificare a genelor mutante care duc la apariția melanomului, a cancerului de sân, a tractului gastrointestinal și a pancreasului.

Institutul de Oncologie dezvoltă toate testele noi, care permit identificarea unei tendințe la boală și începerea tratamentului. Probabil, în viitor, va fi posibil să se determine riscul de apariție a cancerului printr-un test de sânge de rutină.

Până în prezent, există multe cazuri când o persoană învață despre cancer numai atunci când are o umflatură inoperabilă. Tot ce pot face medicii este să conducă chimioterapia pentru a încetini progresia bolii și a întârzia moartea pacientului.

În concluzie

Racul este o boală teribilă, dar nu întotdeauna un verdict. Dacă diagnosticul se face într-un stadiu incipient și pacientul suferă un tratament complet, probabilitatea unei recuperări complete este mare. Medicina nu se oprește, oamenii de știință dezvoltă toate modalitățile noi de diagnosticare precoce a bolii.

Deoarece cancerul este transmis, nu contează. Predispoziția genetică față de boală nu înseamnă că o persoană se va îmbolnăvi prin toate mijloacele. Toată lumea are celule care, în anumite circumstanțe, devin canceroase. Examinarea periodică, atitudinea sensibilă față de sănătatea proprie, modul corect de viață - și boala nu apare.