Hipotiroidism congenital

hipotiroidism congenital este o boala a sistemului endocrin. Boala se caracterizează printr-o scădere a funcției îndeplinite de către glanda tiroidă. hipotiroidism congenital este diagnosticat rar (un caz din cinci mii). Pericolul acestei boli, datorită faptului că lipsa de hormoni afectează în mod negativ dezvoltarea sistemului și psihomotorii nervos funcții ale copiilor, împiedicându-i.

Hipotiroidismul la nou-născuți se dezvoltă în uter. Cele mai frecvente boli fetele predispuse decat baietii.

Hipotiroidismul este un copil poate fi caracterizată prin lipsa totală sau parțială a glandei tiroide. Coborârea funcțiilor asociate cu lipsa ei hormoni: tiroxina, triiodotironina. Astfel, copilul nenăscut este marcat patologie care afectează negativ dezvoltarea normală și funcționarea corpului său.

hipotiroidism congenital se caracterizează prin diverse tulburări în funcționarea glandei pituitare, glanda tiroidă și hipotalamus. Cele mai multe cazuri de boala au un caracter primar.

Astăzi, cauza estimată a bolii sunt considerate a fi tulburări genetice. Cele mai multe dintre cazuri (80%), boli sporadice inerente cu alte cuvinte, pentru a stabili orice tip de transmitere ereditară sau o conexiune cu o populație separată nu este posibilă.

Congenital hipotiroidism secundar este forma mult mai rară a bolii, mai degrabă decât primar. Boala se caracterizează printr-o tulburare în structura „centrul de comandă“ - glanda pituitara - glandei tiroide care efectuează controlul.

hipotiroidism congenital este un pericol grav pentru viața și sănătatea copiilor.

Acest lucru se datorează în primul rând efectul lipsei de hormoni la nivelul glandei tiroide in dezvoltarea maduvei spinarii si creierul, urechea internă și alte structuri din sistemul nervos. Trebuie remarcat faptul că, la o anumită etapă a lipsei de operabilitate devine ireversibilă și netratabile. Copiii cu hipotiroidism congenital sunt mult în urmă în psihomotorie și dezvoltarea somatică. Imaginea de ansamblu este apoi numit în practică cretinism. Această condiție este considerată a fi cea mai gravă dintre toate tipurile de imaturitate psihomotorie.

După cum arată practica, unele semne de hipotiroidism congenital pot fi detectate la nastere. Unele dintre aceste simptome in timpul dezvoltarii copilului.

Principalele simptome ale bolii ar trebui să fie clasificate ca:

- livrare întârziere (mai mult de patru săptămâni);

- semne de imaturitate la naștere, în ciuda „post-termenul“ sarcină;

- greutatea copilului, mai mare de 3500 de grame;

- dificultatea în procesul de vindecare a plăgii ombilicale, prelungit icter post-natale;

- umflarea feței, și plăcuțele de pe spatele mâinilor și secțiuni de picioare;

- letargie; dur strigăt scăzut, supt slab la piept.

De obicei, retard în dezvoltare se manifestă în primele luni de viață. În acest caz, pacienții au amânat închiderea fontanelei și dentitie, friabil și părul uscat.

Tratamentul bolii are ca scop acoperirea deficitului de hormon tiroidian. Acesta utilizează levotiroxină de sodiu. Structura medicamentului și tiroxina naturale sunt identice. Trebuie remarcat faptul că deficitul în activitatea sau structura glandei tiroide nu poate fi complet vindecat. Prin urmare, terapia de substituție este numit pentru viață.

De obicei, tratamentul începe în a doua săptămână a vieții copilului. În anumite țări (de exemplu, Germania), tratamentul este recomandat din ziua opta - nouă după naștere.

Până în prezent, a produs o varietate de analogi (formă comercială) de levotiroxină. În funcție de cantitatea de dozare substanță activă atribuită. Dacă este necesar, du-te la orice analog sau altă formă ar trebui să ia în considerare.