Kagocel - instrucțiuni de utilizare.

Forma de dozare

Medicamentul este furnizat sub formă de cremă rotunde biconvexe conținând Kagocel. Instrucțiuni de utilizare conțin următoarele date privind compoziția medicamentului:

ingrediente:

• Kagocel - 12 mg / tab.

Excipienți - stearat de calciu, amidon de cartofi, Ludipress, lactoză monohidrat, povidonă, crospovidonă.

Acțiunea farmacologică a medicamentului milgamma

Pentru acest medicament Kagocel instrucțiuni pentru utilizare include date extinse cu privire la acțiunea farmacologică. Medicamentul induce formarea tardiv interferon, care este o combinație de alfa- și beta-interferoni, care au o activitate suficient de ridicată împotriva virușilor. Kagocel poate determina o creștere a sintezei de interferon în aproape toate tipurile de celule, care sunt implicate în răspunsul antiviral - aceasta este macrofage, fibroblaste, limfocitele T și B, granulocite, celulele endoteliale.

maximă a titrului lor valori interferonului atinge după aplicarea unei singure doze de medicament timp de 48 ore. În plus, după ce a luat medicamentul crescut titrul de interferon în circula sânge pentru o lungă perioadă de timp, până la 5 zile, pentru a asigura suportul necesar pentru organismul antiviral. Ajungând concentrațiile de interferon maxime în tractul gastrointestinal, în special în intestin, nu coincide cu valorile concentrației maxime de interferon în sânge, ca și în primul caz maximă observată după aproximativ patru ore după ce medicamentul a fost în tractul gastrointestinal, iar în al doilea, numai prin două zile.

Kagocel să fie administrat în doze terapeutice, nu dăunătoare pentru organism, deoarece este netoxic și nu acumulează în mod substanțial în acesta. Mai mult decât atât, medicamentul nu are efecte teratogene, mutagene, necarcinogenă și nu are nici un efect embriotoxic.

Farmacocinetica

Farmacocinetica Kagocel. Instrucțiuni de utilizare spune că, deoarece medicamentul este administrat pe cale orală, este de numai aproximativ 20% din medicament in sange din doza totală administrată. Într-o zi după ce medicamentul a fost primit, începe să se acumuleze într-o măsură mai mare în ficat, o mai mică - în timusul, plămânii, rinichii, splina și ganglionii limfatici. concentrații foarte scăzute ale medicamentului observate - în inimă, țesut adipos, testicul, plasma de sânge, creier. concentrații destul de scăzute ale medicamentului în creier poate fi explicat prin faptul că are o greutate moleculară ridicată. Plasmei din sânge preparatul este în mod esențial sub forma legată - este asociat cu aproximativ 37% din proteine asociate cu lipide de aproximativ 47%. Astfel, există doar 16% sub formă liberă.

Medicamentul este în mare parte evacuate prin intestine, după o săptămână, la 88% din doza administrată, și incluzând aproximativ 90% excretat în fecale și 10% în urină. Aerul care este suflat afară, medicamentul nu este detectat.

Indicații de admitere a medicamentului

• Tratamentul gripei și a bolilor respiratorii acute la adulți
• Prevenirea gripei și a bolilor respiratorii acute la adulți
• Tratamentul gripei și a infecțiilor respiratorii acute la copii de la 6 ani
• Prevenirea gripei 6 ani si a bolilor respiratorii acute la copii
• Tratamentul herpesului în grupe de vârstă mai înaintată

efecte secundare

Cauza reacției adverse ar putea fi Kagocel abstractă nu conține alte efecte secundare ale medicamentului.

Contraindicații

• Vârsta până la 6 ani
• Sarcina și alăptarea
• hipersensibilitate individuală

Regimul de dozare Kagocel, instrucțiuni de utilizare

Cum să luați Kagocel - regim de dozare pentru adulți și copii sunt sfătuiți să discutați cu medicul dumneavoastră.

supradoză

În cazul unei supradoze de medicament ar trebui să se acorde o multime victima trebuie sa bea lichide, și asigurați-vă că să-l vomite.

interacțiuni medicamentoase

Există un efect aditiv atunci când este utilizat Kagocel și alte medicamente antivirale, antibiotice și modulatori.