Screening-ul prenatal

Perinatală screening - un complex de construcții, care este recomandat femeilor gravide aproape toate la începutul sarcinii. Acest studiu este realizat pentru eliminarea completă a posibilelor anomalii fetale care au apărut din cauza cromozomiale sau tulburări genetice. Aceste defecte congenitale, de obicei, nu răspund la tratament, motiv pentru care este atât de important să se efectueze un tratament cu ultrasunete la începutul sarcinii. Termenul de „screening“, în traducere înseamnă „screening-ul.“

screening-ul nou-nascutilor pentru boli ereditare consta dintr-o ecografie triplu si analize biochimice a sângelui. Ti-e frica de această procedură nu este necesară, este perfect sigur pentru mamă și pentru copil.

Medicii recomanda sa efectueze screening-ul prenatal în primul trimestru, în intervalul de la 10 la 14 săptămâni, iar timpul optim este între 11 și 13 săptămâni. Studiul ajuta la evaluarea în timpul sarcinii în conformitate cu toate prevederile parametrilor, faptul că dezvoltarea unei sarcini multiple. Cu toate acestea, scopul principal al SUA pe acest termen - identificarea spațiu guler de embrioni grosime. Acest lucru în sine reprezintă o zonă de acumulare a cefei lichid între țesuturile moi ale gâtului. În cazul în care valoarea rezultată depășește limita permisă, un risc probabil de anomalii genetice la fat.

Numai cu ultrasunete nu este posibil să se concluzioneze, au nevoie de studii complete , care sunt incluse în prenatală screening - ul biochimic. Numai concluzii pot fi trase pe baza unui studiu cuprinzător. În chimie generală de sânge este, de asemenea, numit „test de dublu“, și să-l la 10-13 saptamani de gestatie. In timpul acestui studiu, nivelurile sanguine de doua femei examinate proteine placentar.

Conform rezultatelor examinării cu ultrasunete, calcularea riscului posibil genetice, și după primirea datelor la nivel de proteine, calcularea riscului este efectuată de către un program de calculator. Acest program specializat chiar și vă permite să luați în considerare factori cum ar fi etnia femeie de vârsta ei, în greutate. De asemenea, luate în considerare la calcularea existenței boli ereditare în genul și familia, existența unei varietăți de boli cronice. După o examinare cuprinzătoare, medicul analizează rezultatele și este capabil să efectueze o sarcină cu risc, cum ar fi sindromul Edwards si sindromul Down. Cu toate acestea, chiar și în acest caz, o astfel de amenințare nu este un diagnostic, ci sugerează doar posibilitatea. Se poate stabili cu exactitate doar un medic cu experiență-genetician, care va numi o nouă examinare, prelevare de probe corionica villus. Această procedură este mai complicată, în peretele abdominal pentru a pune instrumentele și să ia o parte din CVS. Aceasta biopsie este mai periculos, deoarece poate duce la unele complicații.

screening-ul prenatal ar trebui să se facă la această dată, deoarece acuratețea rezultatului este maximă în această perioadă. În cazul în care analiza trebuie să fie prea târziu sau prea devreme, precizia rezultatului este redus de mai multe ori. În cazul în care o femeie are cicluri menstruale neregulate, datorită ultrasunete poate determina cu exactitate vârsta gestațională. În urma acestei examinări este necesară pentru a merge deja la o dată ulterioară, de aproximativ 16-18 săptămâni.

Primul screening-ul prenatal - un eveniment foarte emotionant si emotionant. Femeia, pentru prima dată pentru a se întâlni cu copilul, a se vedea brațele, picioarele, fata. Unui examen fizic de rutină, se transformă într-o adevărată sărbătoare pentru mama si copil tata. Principalul lucru de reținut că orice abatere de la norma, pur și simplu se referă la riscul și nu sunt diagnosticate. În acest caz, nu este nevoie să te superi, este mai bine să-și petreacă doar o examinare suplimentară.