Ce este sindromul Morgagni-Stewart-Morel?

Sindromul de Morgagni-Stewart-Morel, display-uri foto care pot fi văzute în acest articol, este rar - un milion de oameni se îmbolnăvesc toți doar o sută patruzeci. Mai mult decât atât, în practică, profesioniștii se confruntă în principal cu „fragmente“ ale bolii, deoarece boala se dezvolta neobservat timp de mai mulți ani, iar simptomele la viteze diferite. Pacienții trebuie să fie examinate nu un medic înainte de sindrom manifestat pe deplin și de a determina diagnosticul exact.

Starea critică a bolii ajunge, atunci când aceasta face o schimbări ireversibile patologice în organism. După aceea, pentru a ajuta pacientul este practic imposibil.

poveste

Sindromul de Morgagni-Stewart-Morel a fost descrisă în detaliu în anul 1762, când anatomopatolog italian Morgagni deschis cadavru patruzeci de femei și a găsit îngroșarea interiorul plăcii osoase frontală. În același timp, el a remarcat obezitatea si excesiva a parului corpului. Morgagni găsit semne de interdependente și descrise în detaliu observațiile sale. Mai târziu, pe o combinație de simptome observat Morel si Stewart au putut adăuga la tabloul clinic al diferitelor manifestări neurologice și psihiatrice.

Ce este boala

sindromul Morgagni-Stewart-Morel - o boala in care frontali detectat hiperostoza placa de os interior, obezitatea si o serie de alte tulburări endocrine și metabolice. Boala în marea majoritate apar la femei, în principal, după patruzeci de ani, dar, uneori, manifestă și treizeci. Printre bărbați sindrom aproape nu se produce, cu rare excepții.

Etiologia și patogeneza

Boala Morgagni-Stewart-Morel - sindromul, patogeneza și etiologia care au o singură definiție. Unii autori cred că patologia este genetică și transmise de tip autosomal dominanta. Există păreri că sindromul este strâns asociat cu X-cromozom. Au existat cazuri în care boala a suferit patru generații, predominant femei.

Există cazuri izolate de manifestări sindrom la bărbați. Dar ele sunt sporadice, iar știința nu este încă cunoscut modul în care boala se transmite prin linia de sex masculin. Unii au crezut că sindromul este cel mai frecvent observate la femei în timpul menopauzei. Dar datele acumulate în timp, a pus această afirmație în discuție.

Boala poate apărea din cauza infecțiilor (în principal, sinuzită), neuroinfecțiile si leziuni cerebrale traumatice. A fost găsit sindromul Morgagni-Stewart-Morel castreaza femeile care au avut o intervenție chirurgicală. Anumite caracteristici ale sindromului pot fi formate dupa tratamentul cancerului.

Au existat cazuri în care boala au fost detectate la pacienții cu:

• miomul uterin;
• ovare sklerokistoz;
• galactoree persistente;
• infantilism genital.

sindromul Morgagni-Stewart-Morel: patologie

În cazul în care boala nu este doar placa mai gros osul frontal interior, dar capul hiperostoza și fronto-occipital regiune detectate ocazional. Există mai multe modificări microscopice ale glandelor endocrine. Creșterea numărului de celule eozinofilelor și bazofilelor. Începe proliferarea adenomatoasă (tiroida, cortexul suprarenal și t. D.).

simptome

Atunci când o persoană se găsește sindromul Morgagni-Stewart-Morel, există o serie de simptome care le caracterizează:

• Pacienții încep să experimenteze dureri de cap regulate.
• Obezitatea, în special în zona abdominală.
• Skin își păstrează o culoare normală, dar de multe ori apar piodermite și plângând eczeme.
• În cele mai multe cazuri, există o hipertricoză pronunțată.
• Pe piele marcate pastoznost incep sa se umfle la nivelul membrelor inferioare, apare akrozianoz.
• Mușchii slăbi.
• Există schimbări în sistemul cardiovascular si organele respiratorii (inima extinderea limitelor, există tonuri de surditate si insuficienta cardiaca).
• Tendința de a restrânge, catar ale tractului respirator superior și bronhopneumonie.
• Modificări ale glandelor endocrine au trăsături caracteristice. Schimbul poate fi normal, crescut sau a scăzut.
• Scăderea toleranței carbohidrați. Adesea, diabetul este în mod clar manifesta.

• Disturbed ciclu menstrual. În timpul sarcinii, în această perioadă, starea pacientului se deteriorează.
• Există tulburări nervoase și mentale. Ele se manifestă sub formă de labilitate emoțională, iritabilitate, insomnie si tendinta la depresie.
• Placa frontală hiperostoză internă este adesea îngroșat oasele craniului. În unele cazuri, chiar crește dimensiunea șeii turcești.

boala

sindromul Morgagni-Stewart-Morel poate acționa asupra corpului în diferite moduri. Adesea, aceasta depinde de gradul de obezitate. Pronunțat are un impact mare asupra speranței de viață:

• activitatea inimii este dificilă;
• din cauza acumulării de grăsime apar miocard și pericard;
• poziția ridicată a diafragmei;
• circulația sângelui, și în asociere cu ateroscleroza si hipertensiune arteriala in curs de dezvoltare insuficienta cardiaca, care este o cauză de handicap;
• în cazul în care un pacient cu sindrom au mai si diabet, apoi începe o tulburare metabolică, ceea ce duce nu numai la o scădere a eficienței, dar , de asemenea , reduce speranța de viață.

tratament

Este posibilă eliminarea sindromului de Morgagni-Stewart-Morel? Tratamentul bolii este cea mai mare parte într-o dieta de diabet si obezitate asignabile similare. Alimentele trebuie sa fie o sare cu conținut caloric scăzut, bogate în proteine, vitamine si minerale. Dieta reduce cantitatea de glucide și grăsimi. Dieta Baranov este atribuită în principal.

În plus, tratamentul se efectuează masaj și atribuite exerciții de pregătire fizică pentru a reduce slăbiciune musculară și îmbunătățirea circulației periferice. În cazul în care pacientul are insuficienta cardiaca, tratamentul sindromului a avut loc diuretice kardiopreparatami și t. D.