Ectodermal și displazia fibroasa. displazie de rinichi

Sub displazie (tradus din limba greacă ca dys - negarea; wplasis - educație) se referă la greșit și denaturând dezvoltarea oricărui organ. Acesta este - un termen colectiv care să acopere orice încălcări.

Displazia fibroasa se referă la boli ale sistemului osos, și este caracterizat prin aceea că țesutul osos este înlocuit cu țesut fibros. Acest proces deformează oasele. Principala cauză a acestei boli este apariția procesului tumoral, care începe la copil, și apoi începe să progreseze. Displazia fibroasa este de obicei la femei.

boala de mai multe clasificări. Cea mai comună unitate este, în funcție de nivelul de proliferare a unui proces patologic:

• monoossalnaya displazia fibroasa afecteaza doar un singur os;
• poliossalnaya - modificări sunt observate în mai multe oase (de obicei, se întinde pe o parte a corpului, și de multe ori apare in copilarie).

Prima formă de boala afectează osul cranian, lama, oasele tubulare margine (lung). Al doilea - în același timp, mai mult de cincizeci de procente din toate oasele scheletului.

Principalele complicații includ fracturi frecvente, care coaguleze rapid, dar tulpina îmbunătățită în oase, precum și sarcomul.

Displazia fibroasa la orice tratament nu poate fi, poate doar procedurile ortopedice (transplant de chiuretaj osoasă, osteotomie), precum și numirea medicamente care ameliorează durerea.

displazia ectodermică cuprinde un număr mare de boli și sindroame (aproximativ 100), esența care este prezența dezvoltării anormale a derivaților ectoderm. Primul semn - prezența hipertermie, care atunci când este exprimată, și atacurile frecvente pot duce la o încălcare a dezvoltării intelectuale, sau deces.

Puteți selecta următoarele tipuri și simptomele lor.

Angidroticheskaya începe să se manifeste la sugari, un băiat și continuă pe tot parcursul vieții. Principalele caracteristici sunt:

• boli ereditare;
• deformare puternică a dinților;
• prezența unei încetiniri a unghiilor;
• atrofie a mucoasei (gât, gură, nas);
• aspectul exterior este similar cu pacienții care au sifilis congenital copil.

Tratamentul simptomatic este dat. Interzise: vacanțe în țările din sud, de lucru în plante calde și chimice.

Gidroticheskaya ekzodermalnaya displazie se caracterizează prin schimbări în palme, tălpi, dezvoltarea părului. Ca tratament este de obicei administrat vitamina „A“, crema spre exterior și spre interior de înmuiere și keratolitice. În plus față de aceasta, utilizați: enzimatică înseamnă Methyluracilum, steroizi anabolizanți, zinc, aminoacizi si biostimulants.

displazia renală are mai multe tipuri care diferă:

• manifestări morfologice (chistice și simplu);
• Localizare (cortico-medular, medular și cortical);
• Prevalența - totală, segmentara, focal).

Principala cauză a acestei boli sunt factori genetici și de influență internă și externă teratogen asupra embrionului. Prin urmare, baza bolii sunt malformații congenitale, care, indiferent de tipul, duce la o scădere a dimensiunii renale, dezvoltarea vicios parenchimului, o reducere semnificativă a funcțiilor sale.

Tratamentul acestei boli este cazurile simptomatice și frecvente atunci când există o indicație pentru transplant de organe.

In general, displazia cuprinde un grup de boli care implică dezvoltarea anormală a unui organ sau a întregului sistem. De regulă, cauzele principale - factori genetici si congenitale.

Tratamentul este simptomatic, sau recomandări sunt pentru un transplant de organe sau de oase.