Sindromul Reye: Cauze si simptome

Sindromul Reye - o boală specifică, care se caracterizează prin leziuni ale creierului toxice și ficatului. Ca o regulă, o astfel de condiție este diagnosticată la copii cu vârsta de patru la doisprezece ani.

Sindromul Reye apare pe fondul bolilor infecțioase de origine virală și bacteriană, ceea ce complică foarte mult diagnosticul precoce. Se crede că , datorită recepției incorecte a acidului acetilsalicilic în corpul copilului declanșează o serie de reacții biochimice periculoase.

Cel mai grav afectate țesutul hepatic - dezvoltat mai întâi hepatită, care sunt înlocuite cu alte sindroame, boli de ficat, inclusiv ciroza si degenerare grasă. În același timp, leziuni ale creierului de toxine reduce nivelul de inteligență, și, uneori, retard mintal.

Sindromul Reye: Cauze. Pentru prima dată boala a fost descrisa in 1963 de oamenii de știință Reyem, care a observat cazuri similare. Dar, la acel moment a fost doar o teorie, care erau dovezi științifice numai în anii 20 ai secolului trecut.

După cum sa menționat deja, sindromul Reye - un prejudiciu de organe toxice. Deoarece toxina poate acționa ca otrăvuri de plante și animale, metale grele, pesticide. Dar cel mai des intalnit motiv - este abuzul de medicamente care conțin acid acetilsalicilic. Faptul este că, sub influența aspirina activeaza o cascada de reactii biochimice. Ca rezultat, a inhibat funcția mitocondriilor, acolo cristae deformarea, umflarea și ruperea ulterioară a membranelor acestor organite. glicogenului În continuare in ficat si muschii incep sa scada brusc.

Sindromul Reye: principalele simptome. Sindromul Reye se dezvoltă în prezența unei boli infecțioase (respiratorii acute de boală, varicela, pojar) , în timpul căreia aportul necesar de antipiretice. Și , ca un copil, și atât de chinuit de oboseală și febră, apoi observați primele semne ale o astfel de sindrom periculos este aproape imposibil.

Primul simptom - o deteriorare bruscă și vărsături constantă în dimineața. Uneori există apariția de cicatrici mici. Apoi, cursul bolii este accelerată - schimbarea începe sistemului nervos. Primul copil bolnav devine inhibat și somnoros, care nu răspund la întrebări, rareori implicate în comunicare. Este posibil să observați o strângere de mână sau contracția necontrolată a grupelor musculare individuale. Uneori există reacții inadecvate din partea copilului. În continuare vine așa-numita stare de „stupoare“, atunci când pacientul se oprește în mișcare și mai mult în nici un fel în contact cu alte persoane.

În plus, creșterea observată în mărime de ficat, deși tipic de culoare „jaundiced“ nu este respectat. Și afectează rinichii, care este însoțită de o reducere a cantității de urină de zi cu zi. Există un risc de a dezvolta insuficiență renală acută.

La scurt timp activitatea dezlipire motorie violentă variază și apariția halucinațiilor. Pe masura ce boala progreseaza copilul pacientul intră în comă. În absența convulsiilor tratamentului adecvat și apoi respirația oprire completă.

Sindromul Reye: tratamente. În prezența simptomelor de anxietate ar trebui să solicite imediat asistență medicală. Numai spitalizarea si tratamentul precoce competente ar putea salva viața copilului și pentru a reduce riscul de handicap intelectuale. De fapt, nu exista medicamente care pot să eliminați rapid această boală. Singurul lucru care poate face medicii - este de a menține procese vitale, pentru a trata simptomele și complicațiile bolii. Succesul unui tratament similar depinde de vârsta copilului (riscul este mai mare este mai mică vârsta pacientului), precum și cu privire la gradul de leziuni ale creierului și a ficatului.

Pentru a preveni dezvoltarea acestei condiții, este necesar să se renunțe la luarea necontrolată medicamente de reducere a febrei. Aspirina și toate medicamentele care contin acid acetilsalicilic, este interzis copiilor sub 12 ani. Este mai bine pentru a înlocui medicamentele de droguri, care sunt dezvoltate pe baza de acetaminofen sau ibuprofen. Cu toate acestea, trebuie să urmați recomandarea medicului.