Aplazia - o patologie care poate afecta orice organ

Aplazia - o manifestare a malformațiilor fetale, care se exprimă în absența oricărei părți a corpului sau secțiuni de țesut. Această patologie se diferențiază de hipoplazia la care corpul poate fi în fază incipientă sau reduse în dimensiune și liberă a structurii normale.

Care este motivul pentru care există o patologie

Trebuie remarcat faptul că aplazia - o boală congenitală care apare ca urmare a impactului asupra fătului, direct sau indirect, prin corpul mamei de factori biologici fizice, chimice și. Ei, acționând asupra părinților gameti sau strămoșii lor, pot provoca anomalii cromozomiale cu absența unui organ sau țesut.

Apropo, un nedezvoltate un organ în embrion este aproape izolată și conduce, de obicei, asociat cu moartea unui alt organism. De exemplu, în absența mugurelui ureteric apare aplazie renală secundară și m. P.

O dată cut-off, după care defectele descrise în embrionul nu se mai poate dezvolta, - aceasta este prima lună de viață intrauterină.

Caracteristicile de formare de patologie

nu există nici o zonă în care nu pot fi observate aplazia la om. Această stare patologică a unuia dintre organe pereche determină în mod tipic o altă hipertrofie (aplazie una dintre glandele endocrine pot cauza hipertrofie celorlalți). Astfel, există o înlocuire, compensarea funcțiilor pierdute.

De multe ori nu există nici o parte a corpului, cum ar fi aplazia corpul calos sau creierul olfactiv (o afecțiune numită arinentsefaliey) etc. Aplazia țesutului este cel mai frecvent observate la nivelul scalpului. În acest moment, în copil născut defect detectat, care de obicei nu depășește 5 cm. Dar o astfel de stare combinată, situată mai adânc, de exemplu, ca o regulă, aplazia țesut, în cazul șlițuri nesigilate embrionare (t. N. Dizarfiya).

Dezvoltarea anormală a țesutului osos

Ca și în cazurile descrise mai sus, aplazia os în formă izolată este extrem de rară. Astfel, atunci când o astfel de boală într-un membrelor fibula pacient scurtat dezvolta deformare equinovarus picior (marginea din față, în același timp, a ridicat, iar cel exterior - omise), tibia curbat, nici un vițel și mușchii peroneal.

cazuri individuale aplazia înregistrate în medicale părți ale corpului, de multe ori se întâmplă cu membrele umane. Acest lucru poate fi o lipsă de una sau mai multe degete sau intreaga mana sau picior. Lipsa frecventă a opțiunilor pentru antebraț, Shin, umăr, coapsa, în prezența a piciorului sau mâinii.

Aplazia a craniului si a creierului

Când aplazia focal al oaselor craniului, care în medicină este, de asemenea, numit „craniu fenestrat“, sa format prin defecte, având dimensiuni și forme diferite. Dar periostului (membrana fibroasa care acoperă osul) și pielea la locul acestor defecte rămân. Acestea sunt situate în principal în regiunile parietale și frontale.

În cazul în care un nou-născut nici un os al craniului, este de multe ori cu ei acolo aplazia măduvei (De asemenea, este numit anencefalie). Această patologie este 100% fatală. Mai mult decât atât, 75% dintre copii mor inca in utero, iar restul nu trăiesc mai mult de 5 zile de la naștere.

Deși cunoscut caz de naștere în Statele Unite în 1992, o fată cu un astfel de diagnostic, care a trăit 2 ani și 174 zile. Respirația și funcționarea organelor interne din corpul ei a fost realizată de trunchiul cerebral conservate. Dar, cu toate acestea, fata periodic conectat la un aparat respirator precum și crizele emergente duce la opritor.

Aplazia uterului si vaginului

Cazurile de subdezvoltare sau absenta uterului, trompelor uterine si vagin - anomalie rar întâlnită. Femeile care au o , nu pot concepe sau de a face propriul copil.

O problemă este detectată este de obicei deja la atingerea pubertății. Pentru a doctoriță aduce plângeri cu privire la lipsa menstruatiei si (in absenta vaginului), imposibilitatea vieții sexuale. În acest caz, pacientul de multe ori se menține structura corpului normală și caracteristicile sexuale secundare bine dezvoltate.

În cazul în care pacientul are o aplazia partiala a vaginului, se poate plânge de sângerări lunare nazale, piept de sensibilitate, si dureri de desen la nivelul abdomenului inferior, care sunt însoțite de acumularea fluxului menstrual, deoarece fluxul atunci când diagnosticul nu poate fi numit.

Un astfel de fenomen conduce la formațiuni tumorale - așa-numitele hematocolpos. Pe măsură ce cresc, mai mici arcuire dureri abdominale apar ascuțite, iar când supurația depuse precipită creșterile de temperatură, creând condiții favorabile pentru sepsis. Pacientul, în acest caz arată o operație de urgență.

Atunci când tumorile uterului nu este nici un fel, deoarece nu există nici un organism, eliberarea de sânge.

Aplazia - nu este întotdeauna o condamnare la moarte

Efectul asupra aplazia corpul uman a diferitelor organe, țesuturi sau părți ale corpului este diferit. Unele tipuri de aplazie (absența emisferele cerebrale, a mușchiului inimii, ambii rinichi, și așa mai departe. N.) sunt incompatibile cu viața. Altele pot provoca disfuncții grave ale corpului, si nici o interventie chirurgicala va duce la moartea pacientului (hernie diafragmatica , sau boala Hirschsprung).

Dar absența unei părți sau a tuturor unui membru, precum și aplazia uterului, acesta este compatibil cu viața. O singură pereche de corp neamenajat, cum ar fi aplazia unilaterală renală, hipertrofia uneori pe deplin compensată de o alta, și, astfel, se poate manifesta clinic pe tot parcursul vieții pacientului.