Argyll-Robertson sindrom: cauze, simptome, tratament

Ce este un sindrom de Argyll-Robertson? Cum funcționează această patologie și care este cauza ei? Răspunsurile la toate aceste întrebări pe care le va primi de la materialele din articol. De asemenea, acolo veți găsi informații despre dacă boala este tratată și de modul în care se face.

informații de bază

Ce este sindromul Argyll-Robertson, numai acei oameni știu care se confruntă direct cu aceasta boala. În medicina modernă, numit un termen folosit pentru a desemna un simptom în care lipsesc sau sunt grav slăbit ca răspuns pupilar la lumină. În această reacție păstrat complet adăpostirea și convergența (adică, arătând spre un obiect situat în apropiere).

Principalele simptome

Sindromul Argyll-Robertson se manifestă nu numai referire la un semn. In plus, la pacienții cu boala sunt adesea descrise acolo anisocoria (diferite dimensiuni în pupilelor stâng și ochiul drept), mioza (constricție) și deformarea elevilor. Este, de asemenea, ocazional, se face referire la prezența sindromului poate răspunde la lumină, în mod paradoxal, că este un pic mai extins. Acesta poate fi reflex complet absentă și tsiliospinalny, adică elevii nu poate fi extins la o iritare dureroasă a pielii acoperirilor gâtului.

În unele cazuri, pacienții au atrofie și depigmentarea irisului. În această situație, se spune că procesul patologic este localizat în regiunea colliculus anterioare.

Cauzele dezvoltării sindromului

Cel mai adesea, sindromul Argyll-Robertson a observat la sfarsitul sifilis. Această patologie este cele mai comune forme reduse ale bolii. Apropo, se poate observa în stadiile incipiente numite boli venerice.

Nu putem spune că semnul Argyll-Robertson a observat sindromul când paralitic.

Experții spun că dezvoltarea fenomenului se datorează în primul rând înfrângerea neuron (clin) reflexul vizual la lumină. De asemenea, această patologie poate dezvolta din cauza sensibilitate crescută la treponemale fibre pupillyarnyh toxine.

In plus, sindromul Argyll-Robertson apare adesea in alte boli:

• scleroză multiplă;
• stem encefalită;
• siringobulbii;
• polineuropatii diphtheritic;
• alcoolism;
• și după ce a suferit sau herpes zoster oftalmice.

Acest simptom poate fi diferențiată și boala Adie.

De ce există o revenire a sindromului Argyll-Robertson, care se caracterizează printr-o lipsă totală de reacție a pupilar la cazare și convergența, precum și menținerea răspunsului la lumină? Cu regularitate constanței luate în considerare patologia apare la boli, cum ar fi encefalita epidemie.

tratamentul sindromului

Terapia sindromul Argyll-Robertson nu se realizează datorită faptului că acesta este doar un simptom al unei boli interne. Prin urmare, toate eforturile pentru a elimina această boală ar trebui să fie menționate pentru tratamentul bolii de bază, în care se observă această caracteristică.

Astfel, este necesar să se efectueze terapia de sifilis precoce sau tardiv, sindromul paralitic, scleroza multiplă, encefalita brainstem, difteria polineuropatie siringobulbii, alcoolism și alte boli enumerate.