Intestinului hiperecogene la făt: Ce este?

În așteptare pentru copil - acesta este unul dintre momentele cele mai fericite și interesante din viața unei femei, care, din păcate, este adesea însoțită de probleme de condiție fizică mama cea mai mare insarcinate sau a fătului. Una dintre acestea este o hiperecogene patologii intestinale la făt.

Creșterea ecogenicitate indică acumularea de fecale, se poate observa numai atunci când ecografie. La detectarea unei astfel de trăsături, sau un medic se efectuează o examinare detaliată a fătului, sau mai bine și mai natural, trimite pacientul la un genetician. Și dacă este diagnosticat ca „intestinului hiperecogen“ la făt, motivele vor deveni clare la nivel cromozomial.

Proceduri de identificare a bolii

Zi după zi, timp pentru a se întâlni cu copilul este redus, iar pe tot parcursul sarcinii mama se referă cu grijă la copil. Conform programare la medic și pentru propria lor reasigurare efectuate cu ultrasunete și alte teste pentru a identifica cel mai scurt timp posibil, calendarul oricăror anomalii ale dezvoltării fetale și să ia măsuri suplimentare pentru a rezolva situația. Deja vazut in 6-8 saptamani intestine pentru copii, dar în timp ce el este în afara cavității abdominale. Dezvoltarea activă a corpului începe după a 12-a săptămână de sarcină.

Multe mame din cauza ignoranței lor medicale nu știu ce intestinului hiperecogen la făt, și începe să vă faceți griji prea mult pentru dezvoltarea și viața copilului nenăscut. Motivele pentru experiența este de fapt foarte mult, în cazul în care diagnosticul este confirmat. Dar să-l pună, trebuie să treacă o examinare cuprinzătoare, o ecografie suficient. Este posibil ca această patologie în timp , va merge de la sine.

Ce este hiperecogen intestinului?

De multe ori, o astfel de diagnostic poate livra copii perfect sănătoși, și pentru a confirma sau infirma plecarea lui, este necesar să se treacă prin mai multe proceduri:

• dublu test / triplu biochimice;
• repeta cu ultrasunete, după o lună;
• Examinarea pentru prezența anticorpilor.

La cea mai mica suspiciune de patologie este necesar să se treacă toate testele, care va numi un medic. intestinului hiperecogene la făt - acesta este cel mai comune prenatale ereditar ecografic sau marker de anomalii congenitale, care este însoțită de un grad ridicat de ecogenicitate, comparabil cu os.

Conform statisticilor, în al doilea trimestru de sarcină, 0,5% de identificare feții unei astfel de patologii. Cauza fenomenului nu a fost studiat până la sfârșitul anului, astfel încât intestinului, în unele cazuri, poate fi considerat norma, sau sarbatorit prin ingerarea de sânge fetal, care nu este digerat în lumenul intestinal.

teste de diagnostic

Primul pas este de a transforma imediat la genetica, care este specializat în fenomene cromozomiale. El va face un examen, uita-te și să evalueze datele obținute în testul biochimic, studia diagnosticul cu ultrasunete, care a confirmat diagnosticul, intestin hiperecogen la făt ca un tratament, prompt și va supraveghea gestionarea sarcinii.

În cazul în care semnele ecografice de deviere, care este nici un motiv pentru a vorbi chiar s-a constatat că există o anomalie cromozomiala, și nu este o indicație pentru întreruperea sarcinii. Într-un astfel de caz este atribuit un diagnostic prenatal invaziv. Celulele fetale sunt luate pe o analiză subțire microscopice. Aceasta se numește aspirație vilozităților coriale.

În cazul în care diagnosticul „intestinului hiperecogen,“ fatul este confirmat, acesta va fi atribuit follow-up sondaj. La ecografie un intestin iese în evidență, se pare ca un loc luminos.

Toate activitățile sunt efectuate pentru a detecta această patologie înainte de debutul de 16 săptămâni. Înainte de această perioadă, intestine chiar fatul destul de sanatos ar putea avea un ecogenicitate ridicat. În cazurile în care dificilă vizualizarea organelor fetale in SUA din cauza obezitatii penuriei mama sau apă, pentru a detecta anomaliile folosind sonografie transvaginală.

Cauzele abaterilor

Dacă nu există nici o creștere detectată în ecogenicitate cu cercetări suplimentare, putem calma. Această caracteristică a intestinului poate să apară în embrion complet sănătos și, eventual, o prăpastie.

Cu toate acestea, o astfel de deviere poate deveni semn luminos de tulburări genetice grave sau imaturitate a fatului, de exemplu, este diagnosticat cu sindromul Down. Prin urmare, medicii au început să sune alarma la cea mai mică disfuncționalităților în ecogenicitate intestinului. Este necesar să se creeze un tablou clinic complet și pentru a face o evaluare clară a tuturor caracteristicilor anatomice ale fătului. Luați în considerare următoarele cauze de anomalii:

• infecție intrauterină a fătului;
• intarzieri de dezvoltare.

În cazul în care cauza de întârziere în dezvoltare

În acest caz, se va observa simptomele care însoțesc:

• dimensiunea redusă a fructelor, nu dezvoltarea pe termen corespunzător;
• oligohidramnios;
• scăderea fluxului sanguin uterin;
• reducere a fluxului de sange placentar.

În prezența caracteristicilor insotitor putem vorbi despre întârzierea în dezvoltarea fetală. Dacă acestea nu sunt, este exclusă.

cresterea ecogenicitate este adesea asociată cu o scădere a componentei sau meconiu apos peristaltismului deoarece enzimele de reducere de activare lichid amniotic apare exact la boli cromozomiale.

Un răspuns clar în timpul sarcinii la problema a ceea ce a cauzat abaterea, este dificil. Dintre markerii sonographic suplimentare ale trisomiei 13 de presă:

• tahicardie;
• goloprozentsefaliyu;
• omfalocel.

Desigur, pe baza acestor indicatori nu se poate trage o concluzie cu privire la prezența viciul, dar astfel de date sunt introduse deja pacientul la risc.

Consecințele abaterilor în intestin

Este foarte rar pentru a găsi de fapt - intestinului hiperecogen la făt. Cauzele, consecințele unor astfel de boli sunt, de obicei legate între ele. Cu toate că această anomalie este un marker serios și important care indică anomalii ale dezvoltării fetale, majoritatea copiilor se nasc sanatosi, fara intreruperi in ADN-ul. observație dinamică astfel de patologie, în cele mai multe cazuri dispare, iar după câteva săptămâni de intestin devine normală.

Identificarea patologiei în etapele ulterioare ale sarcinii (după al doilea trimestru) poate fi un semn al peritonitei meconiu și ileus meconiu, și indică, de asemenea, infectia cu varicela. Detectarea abaterilor se datorează lipsei de evaluare. De asemenea, este necesar să se ia în considerare faptul că echipamentele tehnice diferite pot prezenta diferențe semnificative în imagini.

Atunci când este necesară o intervenție chirurgicală?

În unele cazuri, pericolul nu poate avea loc efecte fetale intestinale hiperecogene în alte situații pot fi periculoase. La detectarea peritonitei meconiu este atribuit operațiunii, dar nu întotdeauna. Chirurgia este necesara pentru simptome si semne de obstrucție abdominale acute. În cazul în care nu există indicații pentru o intervenție chirurgicală, atribuite de monitorizare dinamică a nou-născutului. Adesea , aceste operații sunt însoțite de o pierdere mare de sânge, ceea ce poate duce la sindromul de intestin scurt.

moartea fatului se produce atunci cand patologia in cazurile de 8%, pierderi neonatale - 0,8%. Incidența globală a rezultatelor negative prenatale ajunge la 48,4%. La detectarea fenomenului de copil prenatale necesită o monitorizare dinamică și terapie sistematică.

Cititi mai multe despre sindromul Down

Aceasta este o anomalie congenitală relativ comune, care este cauzată de prezența unui cromozom suplimentar în perechea 21. Dintre toate anomaliile studiate asociate cu încălcarea de cromozomi, aceasta este cea mai comună și luate în studiu. Aproximativ jumatate din copiii cu sindrom suferă:

• boli de inima;
• defect septal ventricular;
• boala Hirschsprung.

In timpul sarcinii teste de screening sunt efectuate pentru a determina sindromul Down. Suspect riscul de a dezvolta boala la începutul sarcinii ajută la diagnosticarea invazive:

• Examinarea cu ultrasunete;
• hordotsentez;
• amniocenteza;
• prelevare de probe corionica villus.

Probabilitatea de detectare a defectelor în al doilea trimestru este de 60-90%. Aceasta depinde de alegerea metodei de cercetare.

intestinului hiperecogene la făt după 20 de săptămâni

intestinului hiperecogen într - un fat , la 20 de săptămâni , poate fi însoțită de semne de maturizare prematură a placentei. Atenția medicilor în acest caz, vor fi direcționate în primul rând la eliminarea bolilor la nivel cromozomial. În acest caz, nici un risc nu este, deoarece astfel de modificări în intestin și pot să apară la copii sănătoși.

În orice caz, pacientul va fi trimis spre aprobare un genetician sau să infirme diagnosticul pe baza examinărilor și analizelor au trecut.

Specialistul își va da avizul pe baza recomandărilor suplimentare de acțiune. Deoarece aceste simptome pot însoți infecția, numit de inspecție:

• urearlazma;
• Mycoplasma;
• Streptococcus gr. V.

În cazul în care diagnosticul de „intestinului hiperecogen,“ fat, aceasta poate însemna și ceea ce este atribuit sondaj? O femeie trece un diagnostic complet, care include:

• Scor de anatomie fetale cu ultrasunete;
• controlul asupra stării sale;
• executarea testelor de infecție.

Tratamentul intestinului hiperecogen al fătului implică complexe. Ca o regulă, rezultatul tratamentului, în cele mai multe cazuri pozitive.