"Pradaksa" medicație. Instrucțiuni și descriere

Medicina „Pradaksa“ se referă la o categorie de anticoagulante, (imediat) inhibitori direcți ai trombinei. Substanța activă - dabigatran etexilat. După pătrunderea în organism este marcat absorbție rapidă. Izolarea medicament efectuat de rinichi (predominant). O cantitate mică trece prin intestine. Înseamnă „Pradaksa“ - preparare promovează elongație timpul tromboplastină parțial activat.

numire

Manual de medicament „Pradaksa“ recomanda pentru prevenirea evenimentelor tromboembolice venoase la pacienții supuși unei intervenții chirurgicale ortopedice extinse.

regim de dozare

Înseamnă să bea pe stomacul gol sau cu alimente. Pentru prevenirea evenimentelor tromboembolice venoase dozei recomandate de 220 mg o dată pe zi (două capsule de 110 mg). Dacă un pacient are moderată tulburare a funcției renale crește riscul de sângerare. În acest sens, acești pacienți agent „Pradaksa“ (manualul de instrucțiuni include astfel de date), se administrează la 150 mg pe zi (2 capsule de 75 mg). După efectuarea artroplastie terapiei de șold trebuie începută după 1-4 ore după intervenție. 110 mg capsulă - doza inițială. realizată ulterior creșterea gradată a cantității de medicament la 2 capsule. 2 r / d. Durata - zece zile. Când ar trebui să fie amânată pentru terapie hemostaza instabilă „Pradaksa“ înseamnă (manual recomandă). În cazul întârzia începerea dozării de tratament - 2 capsule. o dată pe zi.

reacţiile adverse

Medicament „Pradaksa“ (manual avertizează cu privire la aceasta) poate provoca tulburări ale ficatului, modificări ale indicilor de tip tranzitoriu de funcționare. Efectele negative includ hemoragii, hemoragie, hematom. Agentul poate provoca trombocitopenie, epitaksis, anemie.

Contraindicații

Medicamentul instrucțiunea „Pradaksa“ nu este recomandată cu sindromul hemoragic, insuficiență renală severă intoleranță la una dintre componentele. Contraindicatii includ leziunile organice datorate hemoragiilor semnificative clinic, inclusiv după accident vascular cerebral hemoragic în ultimele șase luni înainte de începerea tratamentului. Medicamentul nu prescris la pacientii cu catetere in canalul spinal sau spațiul epidural precum și în timpul primelor șaizeci de minute după îndepărtarea acestuia. Contraindicatiile Pradaksa desemnarea fondurilor“(instrucțiuni indică acest lucru) includ lactației, sarcina. Nu se recomandă medicație sub vârsta de optsprezece ani.

Pentru mai multe informații,

Pe de capsule cu eliberare nu ar trebui să fie stoarse din folie. Medicamentul este scos din ambalaj blister otslaivaya în direcția indicată de săgeți. Îndepărtați folia este recomandată, astfel încât a fost convenabil pentru a obține capsula. Odată cu utilizarea simultană a fondurilor „Pradaksa“ (declarație atestă acest lucru) cu medicamente care afectează procesele de coagulare, sau hemostaza, inclusiv antagoniști ai vitaminei K, este probabil o creștere semnificativă a riscului de sângerare.