Fibroza pulmonara idiopatica - Tratamentul și recomandările

Pana in prezent, oamenii sufera de multe ori orice boli pulmonare. Acest lucru se datorează condițiilor de mediu precare, vicii, munca în medii periculoase, ereditatea, stresul.

Unele dintre aceste boli pot fi tratate cu ușurință - este suficient pentru a schimba stilul de viață și supus terapiei. Dar există, de asemenea, cele în care o recuperare completă este dificilă. Acestea din urmă includ fibroza pulmonară. Vom examina în acest articol simptomele acestei boli, precum și principalele recomandări ale medicilor.

Ce este aceasta boala?

fibroza pulmonara idiopatica (ICD-10), care este, de asemenea, numit idiopatică alveolita fibrozantă - boala apare cel mai frecvent la barbatii de peste 50 de ani. Principalul motiv pentru apariția acesteia este considerată a fi fumat, mai ales în cazul în care o persoană are obiceiul de mai mult de douăzeci de ani. Dar, de asemenea, predispuse la fibroza si cei care au pesticide mult timp respirau. praf organic și anorganic (făină, îngrășăminte) poate fi, de asemenea, cauza bolii. Nu este exclus și factor de predispoziție ereditară.

Un alt fapt interesant este faptul ca fibroza pulmonara poate fi declansata de arsuri la stomac normală și de reflux gastroesofagian, adică, refluxul de suc gastric în esofag. Acidul din gât poate ajunge în trahee, determinând dezvoltarea de patologie.

fibroza pulmonara idiopatica apare la fel de des ca și tuberculoza. În esența sa, este o formă specifică de pneumonie, si cronice. Aceasta afectează plămânii în special la vârstnici, și etiologia bolii nu este cunoscută.

simptome

Ca atare, simptomele de fibroza pulmonara idiopatica, nu este. El nu provoacă febra sau mialgii. Dar, când se ascultă la plămâni a relevat respirație șuierătoare în timp ce inhalarea, ca pârâitul celofan. În plus, o persoană poate suferi dificultăți de respirație pentru o lungă perioadă de timp, și se manifestă în timpul exercițiului și cu timpul progresează. De asemenea, prezența tusei uscate este un simptom comun, dar poate fi o tuse productiva. Se schimbă aspectul unghiei. In etapele ulterioare există umflături, care sunt semne de boli cardiace pulmonare cronice.

metode de diagnosticare

Cum de a identifica fibroza pulmonara idiopatica? Pentru a stabili prezența bolii este necesar să se aplice în plămân. El va numi următoarele tipuri de analize:

1. hemograma completa. Ca un test special pentru fibroza pulmonara idiopatica, nu este, medicul va prescrie o analiză de ansamblu. Acest lucru este necesar pentru a exclude alte boli care sunt însoțite de aceleași simptome.
2. Efectuarea și teste ale funcției respiratorii. Acestea sunt necesare pentru a se diferenția de fibroză pulmonară, emfizem pulmonar si alte boli.
3. Chirurgicale biopsie pulmonar. Se efectuează în caz de suspiciune a prezenței cancerului.
4. Tomografia computerizată. modificări fibrotice în plămâni apar în mod necesar pe imagini.

perspectivă

Din păcate, prognosticul în fibroza pulmonară idiopatică dezamăgitoare. Speranța de viață a pacienților cu acest diagnostic este de trei ani. Și ce se întâmplă dacă toate recomandările medicilor și efectuarea de măsuri de susținere. Le vom discuta mai jos.

Boala nu este complet vindecat. Va avansa treptat, deteriorarea inevitabilă. Asta, de fapt, fibroza pulmonară idiopatică și periculoasă. Recomandările trebuie să fie efectuate fără a eșua. Trebuie amintit:

• Că simptomele au fost mai puțin severe, este necesar să se renunțe prompt și fără a eșua.
• Pentru a agrava boala poate provoca orice infecție, tromboembolism, insuficienta cardiaca, pneumotorax.
• fibroza pulmonara se duce de multe ori la oncologie. Rezultatul letal este insuficienta respiratorie, infecții respiratorii, insuficiență cardiacă, în cazul ischemiei miocardice și aritmii cardiace.

tratament

După cum sa menționat deja, fibroză pulmonară idiopatică nu este tratata. Posibil numai terapia de susținere. Ca măsuri terapeutice aplicate:

1. Terapia cu oxigen. Aceasta reduce în mod eficient manifestarea dispnee. Pacientii respira folosind concentratoare de oxigen. Nu este necesar pentru a vizita o unitate medicală. Instrumentele necesare sunt disponibile pentru vânzare în farmacii. Această metodă se aplică terapia de întreținere.
2. reabilitare pulmonară. Pacienților li se recomandă să studieze și aplicarea în practică a tehnicilor speciale de respirație care facilitează respirația.
3. Corticosteroizi și citostaticelor. Desemnat ca medicamente esențiale. În plus, utilizarea antibioticelor în cazul în care pacientul a dezvoltat pneumonie.
4. În cazul în care pacientul este sub vârsta de 50 de ani, este un transplant pulmonar.

După cum puteți vedea, în diagnosticul de tratament „fibroza pulmonară idiopatică“ ar trebui să fie complexă.

Este important de remarcat faptul că unii pacienți nu sunt foarte bine terapia cu corticosteroizi și tolerat medicamente citotoxice. Uneori determină următoarele reacții adverse:

• ulcer peptic al stomacului;
• cataracta;
• presiunii intraoculare ridicate;
• hipertensiune;
• obezitate;
• tulburări hormonale;
• funcționare defectuoasă a glandelor suprarenale.

Fiecare caz este diferit, astfel încât numai medicul trebuie să selecteze tratamentul cel mai optim, care poate opri fibroza pulmonara idiopatica.