Greutate moleculară mică: medicamente, indicații de utilizare

Terapia de tromboza si tromboembolice evenimente nu este lipsită de anticoagulante, care includ heparine cu greutate moleculară mică. Aceste substanțe în compoziția medicamentelor modifica coagularea sângelui, restabilind în acest fel permeabilitatii.

Soiurile de anticoagulante directe

Având în vedere mecanismul efectului compușilor antitrombotice poate fi remarcat faptul că acestea sunt acțiuni directe și indirecte. Cel mai frecvent utilizat primul grup de substanțe.

Anticoagulantele influență directă asupra structurii sunt împărțite în heparinele cu greutate moleculară mică și nefracționate. Ele pot fi, de asemenea, inhibitor direct de trombina, acesta este modul în care, de exemplu, hirudină.

greutate moleculară mică Caracteristică

Compușii lor fracționate diferit numit a căror greutate moleculară medie variază de la 4000 la 6000 daltoni. Activitățile lor sunt legate de o inhibare indirectă a formării și activitatea enzimei trombină. Un astfel de efect heparina exercită asupra factorului Xa de coagulare a sângelui. Rezultatul este un anticoagulant și efect antitrombotic.

heparinele cu greutate moleculară mică sunt obținute din substanțe nefracționate izolate din epiteliul intestinal porcine, în timpul procesului de depolimerizarea chimică sau enzimatică. Ca urmare a acestui lanț polizaharidic reacție este scurtat cu o treime din lungimea sa inițială, care ajută la reducerea molecula anticoagulant.

Există diverse heparine cu greutate moleculară mică, iar această clasificare se bazează pe metodele de obținere a compușilor care conțin sare.

emitere

Formulările acestora sunt soluții injectabile pentru administrare subcutanată sau intravenoasă. Acestea sunt de obicei ambalate în fiole sau seringi de unică folosință.

Heparinele cu greutate moleculară nu sunt produse în tablete.

medicamente Intramuscular nu este utilizat.

Descriere „Gemapaksan“ de droguri

Aceasta se referă la medicamente cu efecte anticoagulante directe. Ingredientul activ este sub formă de sare de enoxaparină sodică, care este considerat un derivat de heparină. Această modificare oferă o adsorbție ridicată atunci când se administrează subcutanat și sensibilitate scăzută individuale.

Este produs de firma italiană „Italfarmako SpA“, ca o soluție limpede, incoloră sau ușor gălbuie injectabilă ambalată în seringi de 0,2, 0,4 sau 0,6 ml.

dozare enoxaparină sodică sunt la 2000 UI până la 20 mg; 4000 UI până la 40 mg și 6000 mg de 60 UI. Ingredientul activ este dizolvat în apă injectarea medicamentului.
Enoxaparina de sodiu se manifestă într-o doză de 100 UI per 1 mg de efect inhibitor ridicat asupra factorului Xa de coagulare a sângelui și antitrombină impact redus la o doza de 28 UI per 1 mg.

Utilizarea concentrații terapeutice în diferite boli nu duce la o creștere a duratei pierderii de sânge.

dozare enoksaparinovaya sodiu profilactică nu modifica timpul de tromboplastină parțial activată, nu încalcă un aglutinarea trombocitelor și procesul lor de racordare la moleculele de fibrinogen.

greutate moleculară mică într-o concentrație mai mare de medicament (6000 UI în 0,6 ml) se utilizează:

• pentru terapia trombozei în venele adâncuri;
• formează angina instabilă și starea stunning miocardic musculare infarctat în asociere cu acid acetilsalicilic;
• pentru prevenirea coagulării a crescut pe durata procedurii de hemodializă.

Introducere Soluție de dozare subcutanată 2000 și 4000 UI de 0,2 și 0,4 ml, respectiv, este utilizat pentru a preveni tromboza venoasă și sistemul stare tromboembolică:

• în timpul operațiilor chirurgicale ortopedice caracter;
• pat pentru pacienții cu insuficiență respiratorie cronică sau unitate de sistem cardiac 3 și tipul 4;
• boli infecțioase sau reumatice acute, unde există un factor de risc pentru formarea cheagurilor de sânge;
• pacienții vârstnici;
• cu depuneri de grăsime în exces;
• atunci când terapia cu hormoni.

Medicamentul este utilizat subcutanat în peretele abdominal, în posterior și zona anterolateral.

Medicația este contraindicat pentru trombocitopenie, sângerare, tulburări de coagulare, boala ulceroasă a mucoasei stomacului și duodenului, subacute endocardita bacteriană, diabetul, diabetul, sensibilitatea ridicată și sarcină.

„Gemapaksan“ Medicina: Preț

Costul de injecție conținând 2000 UI seringă în 0,2 ml de șase bucăți de 955 ruble.

Pentru dozare mai multe de droguri „Gemapaksan„preț variază de la 1.500 ruble per pachet cu șase seringi.

Descriere „Clexane“ de droguri

Se referă la aceleași mijloace pe baza enoxaparina de sodiu. Produs de compania franceză „Sanofi Aventis“, ca o soluție limpede injectabilă care poate fi incolor sau cu tentă ușor gălbuie.

Acolo dozare „CLEXANEwas“ preparat de 10000, 8000, 6000, 4000 și 2000 UI de enoxaparină sodiu 1,0; 0,8; 0,6; 0,4; 0,2 ml de medicament lichid, respectiv. Ingredientul activ în soluție este de 1 mg 1000 UI.

Heparinele cu greutate moleculară sunt fabricate în seringi de sticlă, care pot fi într-un pachet de 2 sau 10 bucăți.

De droguri „Clexane“ pe trombotice prevenirea HIV și tulburări tromboembolice în venele în timpul unei intervenții chirurgicale legate de ortopedie și hemodializă.

Soluția a fost administrată subcutanat la eliminarea stărilor trombotice venoase la nivel pulmonar profund și în artera.

Drug trata angina instabilă a mușchiului asomare și miocardice miocardic în conjuncție cu tablete „Aspirina“.

„Clexane“ Medicina: Preț

Costul de injecție conținând 2000 UI 0,2 ml per seringă este de 175 de ruble.

O doză unitară de 4000 UI cu 0,4 ml de RUB 280 ar trebui să plătească pentru 6000 UI per 0,6 ml - 440 ruble 8000 UI per 0,8 ml - 495 ruble.

În curs de pregătire „CLEXANEwas“ Prețul pe unitate de 10 bucăți cu o doză de 20 mg, 40 mg și 80 mg este 1685, 2750, 4000 ruble.

Descriere „Fragmin“ de droguri

Componenta activă a medicamentului este un derivat de substanță heparinei reprezentat dalteparina de sodiu. Acesta se obține prin depolimerizarea prin acțiunea acidului azotos , urmată de purificare prin cromatografie de schimb ionic. sare de sodiu Dalteparinovaya cuprinde lanțuri de polizaharide supuse sulfatare, cu o greutate moleculară medie de cinci mii de daltoni.

Auxiliari iese în afară prin injecție de apă și sare de clorură de sodiu. medicament belgian manual „Fragmin“ descrie ca o soluție pentru injecția subcutanată și intravenoasă sub formă lichidă nuanță incolor sau gălbui transparent.

Eliberarea sa în seringi de sticlă monodoză de 2500 UI per 0,2 ml; 5000 UI per 0,2 ml; 7500 UI per 0,3 ml; 10000 UI în 1,0 ml; 12.500 UI în 0,5 ml; 15000 UI per 0,6 ml; 18.000 IU per 0,72 ml.

Drug manual „Fragmin“ recomandă utilizarea unei măsuri preventive pentru controlul mecanismului de coagulare a sângelui în activități de hemodializă și hemofiltrare care vizează tratamentul insuficienței renale, pentru a preveni formarea cheagurilor in chirurgie.

Medicamentul este administrat pentru a elimina leziunile tromboembolice pacienților imobilizați.

Soluție trata angina instabilă stare uimitoare miocardică și infarctul mușchilor, tromboembolism venos simptomatic.

Descrierea medicamentului „Anfibra“

heparinele cu greutate moleculară mică sa se face referire la compania rusă OJSC „Veropharm“. Există o soluție injectabilă limpede, care poate fi tentă incoloră sau gălbuie.

La baza mijloace este sare enoxaparină sodică, care pot fi conținute de 2000 UI în 0,2 ml; 4000 UI per 0,4 ml; 6000 UI per 0,6 ml; 8000 UI per 0,8 ml; 10000 UI în 1,0 ml. Apa distilată este utilizat ca solvent.

Se preambalat în ampule sau seringi de 1 ml, care sunt 2, 5 și 10 de bucăți sunt ambalate în cutii de carton.

De droguri de instrucțiuni „Anfibra“ este recomandat pentru prevenirea stării tromboembolic atunci când funcționează manipulare și hemodializă în tratamentul de formare a cheagurilor în vasele adânc mint.

Soluție tratarea natura instabilă a anginei și starea infarctului mușchiului cardiac, în care nu dinte Q pe electrocardiogramă.

Descrierea „Fraksiparin“

Prin greutate moleculară mică aparțin calciu nadroparinei, care se obține în timpul procesului de depolimerizare. Moleculele sale sunt glicozaminoglicani, a căror greutate moleculară medie este egală cu 4.300 Daltoni.

Prepararea „Fraksiparin“ (injecții subcutanate) în compoziția sa conține hidroxid de calciu și sare nadroparinei, care se dizolvă în apă injectabilă.

Dozarea ingredientului activ este 2850 ME în 0,3 ml; 3800 ME 0,4 ml; 5700 ME 0,6 ml, 0,8 ml, ME 7600 9500 ME în 1 ml.

Preparatul este un lichid transparent sau ușor opalescentă, care are o culoare galben deschis sau complet incolor.

Nadroparinovaya proteina sare buna se leaga de antitrombina III, care provoacă o inhibare accelerată a factorului Xa. Substanța activează inhibitorul furnizează transformarea factorului tisular, scade vâscozitatea sângelui și permeabilitatea crescută a membranei plachetare și celulele granulocitare. Deci, a efectuat un efect antitrombotic al medicamentului.

Injecțiile „Fraksiparin“ prescris pentru a preveni starea de funcționare atunci când tromboembolic manipularea ortopedică de caracter și de hemodializă. Medicamentul se administrează la pacienți care au un risc crescut de formare a cheagurilor de sânge, insuficiență respiratorie acută și bolile cardiace, angină pectorală instabilă, mușchi stunning miocardic miocardic lipsește unda Q.

Utilizarea anticoagulantelor în fertilă

greutate moleculară mică în timpul sarcinii sunt atribuite la pacienții care au tulburări de sângerare nu au format cheaguri de sange placentar care duc la avort, la preeklampsicheskomu a tensiunii arteriale, se curata scaunele pentru copii cu sangerari abundente, a întârziat creșterea embrionului în uter, provocând scăzută greutatea copilului.

Astfel de anticoagulante sunt prescrise pentru femei în poziția cu posibil risc de formare a cheagurilor în venele profunde, de exemplu extremitățile inferioare, precum ocluzia arterei pulmonare.

Terapia HGMM este un proces dureros, in care un pacient gravidă intră de droguri de zi cu zi sub piele de pe abdomen.

Cu toate acestea, în cursul clinic randomizat, au fost obținute rezultatele testelor care demonstrează că utilizarea unor astfel de anticoagulante de multe ori nu sunt favorabile pentru un efect pozitiv. De asemenea, a constatat ca greutate moleculară mică terapie poate afecta corpul mamei asociată cu sângerare crescută și o ameliorare a durerii în travaliu.

Aceste studii au arătat că eliminarea tratamentului anticoagulant poate salva multe femei de simptome dureri inutile în timp ce transportă copilul.

Instrucțiunile privind utilizarea preparatelor bazate pe terapia cu heparină cu greutate moleculară mică este contraindicat în timpul sarcinii.