Ce este sindromul Gardner?

Există mai multe patologii care sunt moștenite și sunt stabilite la nivel genetic. Cu toate acestea, unele dintre ele nu sunt imediate, ci doar la varsta adulta. Printre astfel de boli cu sindromul Gardner. Această patologie se referă la tumori benigne, uneori, are tendința de a malignitate, adică merge în cancer.

Descriere Sindromul Gardner

Această patologie a devenit cunoscut recent. Acesta a fost descris pentru prima dată în mijlocul secolului 20, oamenii de știință Gardner. El a fost cel care a stabilit o legătură între formațiunile benigne ale pielii, oaselor si tractul digestiv. Un alt nume pentru boala - este o familie (sau ereditară) polipoză adenomatoasă. Sindromul lui Gardner este teribil nu numai numeroasele defecte cosmetice ale pielii. Se crede că polipoza de colon devine formă malignă în 90-95% din cazuri. Din acest motiv, o patologie considerate leziuni precanceroase obligã. Diagnosticul diferential se face cu Riklenghauzena sindromul aterom, osteoame singur și polipi intestinali.

Cauzele bolii și mecanismul de dezvoltare

Sindromul lui Gardner se referă la o patologie ereditară. Acesta se transmite genetic de la părinți și alți membri ai familiei (bunici). tipul de moștenire a bolii - autosomal dominanta. Aceasta înseamnă o probabilitate mare de transmitere a bolii de la părinți la copii. În centrul mecanismului de dezvoltare sindromului Gardner este displazie mezenchimul. Din cauza acestui material este format de piele, os și a mucoasei tractului gastro-intestinal, există o caracteristică a acestei boli tabloul clinic. In plus fata de genetica predispoziție mezenchimale displazia poate fi format sub influența factorilor nocivi care afectează dezvoltarea prenatală în timpul primului trimestru de sarcină.

Sindromul lui Gardner: simptome

Cel mai adesea, boala se manifesta in adolescenta (10 ani). În unele cazuri, primele simptome incep mai tarziu - deja in viata de adult. Sindromul Gardner are următoarele efecte: este un tumori ale pielii, țesuturilor moi, osoase și ale sistemului digestiv. In plus fata de polipi intestinali pot să apară în stomac și duoden. Pe piele se poate observa aterom, dermoid și chisturi sebacee, fibroame. De asemenea, este posibilă apariția de țesut moale benigne. Acestea includ lipom și leiomiom. Toate aceste tumori pot să apară pe față, scalp, mâini sau picioare. În plus, există leziuni osoase. De asemenea, ele aparțin benigne, dar de multe ori dificil de funcție. De exemplu, osteomul osul a maxilarului inferior, un craniu. Aceste creșteri pot interfera mestecare pune presiune asupra structurii creierului. Manifestarea cea mai teribilă a bolii este un polipi intestinului și alte tractului digestiv. În cele mai multe cazuri, tumori ale maligniziruyutsya membranelor mucoase ale tractului digestiv, de exemplu, se transforma in cancer. Polipii poate fi o lungă perioadă de timp să nu fie simțit. Cel mai adesea, pacienții se plâng de complicații, obstrucție intestinală, sângerare.

Gardner tratamentul sindromului în Cuba: beneficiile

Deoarece boala este un precancer nevoie de indepartarea chirurgicala obligatorii a tumorilor. Este foarte important pentru a diagnostica sindromul Gardner. pacientii foto poate fi văzut în literatura de specialitate cu privire la cancer, sau la site-uri speciale. În plus față de manifestarea clinică este necesar să se efectueze o radiografie a tractului digestiv, colonoscopie. Leziunile cutanate și polipoza intestinale permit un diagnostic corect. Gardner tratamentul sindromului se desfășoară în mai multe țări. Avantajele clinici cubaneze includ cele mai noi echipamente, costul operațiilor chirurgicale, profesioniști de înaltă calificare din întreaga lume. Tratamentul este de a elimina partea afectată a intestinului. Puteți obține, de asemenea scăpa de defecte ale pielii cosmetice.