Hidrocarburi saturate ciclice: cum este prepararea lor. cicloalcani

În acest articol ne vom uita la obtinerea cicloalcani și caracteristici ale structurii lor. Să încercăm să explicăm proprietățile caracteristice ale acestor substanțe, în funcție de caracteristicile structurii lor.

structură

Pentru a începe să analizeze structura clasei menționată a hidrocarburilor organice. Toți compușii ciclici sunt împărțite în specii carbociclic și heterociclic.

Al doilea grup este într-o buclă închisă de trei atomi de carbon. aceiași compuși heterociclici altele decât carbon, în moleculele lor conțin și sulf, oxigen, fosfor, azot.

Acolo carbociclică diviziune compuși aromatici și substanțe aliciclic.

substanţe aliciclici

Acestea includ cicloalcani. Proprietățile chimice și prepararea acestor substanțe sunt determinate cu precizie printr-o structură închisă a acestei clase de hidrocarburi.

Aliciclică numite acele substanțe care au unul sau mai multe cicluri ale naturii nearomatici. Prepararea și utilizarea cicloalcani este considerat în ceea ce privește relația lor cu compusul aliciclic.

clasificare

Cel mai simplu reprezentant al acestei clase de hidrocarburi este ciclopropan. În structura sa numai trei atomi de carbon. Reprezentanții seriei omoloage sunt numite, în plus, și parafine. Conform proprietăților lor fizice și chimice sunt similare cu hidrocarburi saturate. Moleculele conțin legături simple formate orbitali hibride. Cicloalcani Tipul de hibridizare sp3.

Compoziția generală exprimată de clasa formula SnN2n. Acești compuși sunt izomeri interclass hidrocarburi etilenice.

În conformitate cu nomenclatura internațională actuală de substituție, cu titlul de reprezentanți ai clasei adăugați prefixul „ciclo“ la numărul corespunzător de atomi de hidrocarburi. Astfel, de exemplu, de a primi ciclohexan, ciclopentan. Rațional furnizează denumirea din nomenclator pentru numărul de grupe metilen închise CH2. Din acest motiv, se va face referire la trimetilen ciclopropan și ciclobutan - tetrametilen.

Pentru această clasă de compuși organici caracterizați prin izomerie structurală în ceea ce privește numărul de atomi de carbon în inel, și izomerie optică.

opţiuni de învățământ

Acum, ia în considerare modul în care la recepție. Alcanii pot fi obținute în mai multe moduri, în funcție de ce fel de material de pornire selectat pentru transformare chimică. Vom analiza sinteza principalele opțiuni de parafină.

Deci, ceea ce primesc? Cicloalcani formate prin hidrocarburi saturate ciclizare diagalogenproizvodnyh. In mod similar produs chimic inel cu patru și trei atomi. De exemplu, ciclopropan. Să considerăm prepararea ei - cicloalcani, care sunt primii reprezentanți ai seriei omoloage sunt formate prin acțiunea de magneziu metalic sau digalogenproizvodnuyu zinc aleanul corespunzător.

Și modul în care se poate forma un compus ciclic cu cinci membri și cu șase membri, procesul de a obține lor? Cicloalcani cu cât mai mulți atomi de carbon în structura pentru a crea un destul de dificil, deoarece datorită conformației unei probleme cu ciclizarea moleculei. Acest fenomen se datorează rotirea liberă a C-C, ceea ce reduce semnificativ probabilitatea compusului ciclic. Pentru formarea acestor reprezentanți cicloalcani ca materii prime sunt 1,2 sau 1,3-digalogenproizvodnye aleanul.

Printre procesul de sinteză metode de parafină și, de asemenea distinge decarboxilarea acizilor dicarboxilici și sărurile acestora. Cinci- cicloalcani hexaatomice preparat condensarea intermoleculară.

Printre metode specifice pentru formarea lor menționa reacția dintre alchenelor și carbene, restaurarea derivaților oxigenat tsiklosoedineny.

chimice

Toate modurile posibile de obtinerea cicloalcani și interacțiunile lor sunt determinate de particularitățile structurii chimice. Având în vedere prezența unei structuri ciclice, printre principalele proprietăți ale reacției chimice a cicloalcani hidrogen selectați Conexiune (hidrogenare), eliminarea ei (deshidratare).

Pentru reacțiile care utilizează un catalizator, așa cum este platină, paladiu poate acționa. Este reacționat la o temperatură ridicată, valoarea sa depinde de mărimea inelului. Acțiunea asupra moleculei de hidrocarbură ciclică prin iradiere UV, poate fi supus reacției de clorurare (adaos de clor).

La fel ca toți reprezentanții compușilor organici, cicloalcani este capabil să intre în reacția de ardere, pentru a forma dioxid de carbon , după reacție, vaporii de apă. Această reacție se referă la procesele exoterme, deoarece însoțită de degajare de căldură suficientă.

concluzie

Parafine sunt închise compuși hidrocarbonați formați din alcani digalogenproizvodnyh sau alți compuși organici. Caracteristici ale structurii lor determină proprietățile chimice de bază cicloalcanilor aplicarea lor. În principal, acestea sunt utilizate în sinteza organică pentru a produce compuși organici oxigenați.